目的 探讨微小RNA(miR)-572对宫颈癌细胞增殖、凋亡的影响及其作用靶点.方法 体外培养宫颈癌细胞株Hela与正常宫颈细胞株Ect1/E6E7.实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-572及WW结构域的氧化还原酶基因(WWOX)mRNA表达水平;Western印迹检测WWOX蛋白表达水平.将anti-miR-572、anti-miR-NC分别转染至Hela细胞,分别为anti-miR-572组、anti-miR-NC组.构建pcDNA3.1-WWOX过表达载体转染至Hela细胞.双荧光素酶报告基因实验检测miR-572对WWOX基因的靶向调控.将WWOX siRNA(si-WWOX)、阴性对照siRNA(si-NC)转染至anti-miR-572组Hela细胞中,分别为anti-miR-572+si-WWOX组、anti-miR-572+si-NC组.噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖;流式细胞术检测各组细胞凋亡.采用Western印迹法检测各组Hela细胞中WWOX蛋白表达水平.结果 Hela细胞中miR-572表达水平显著高于Ect1/E6E7细胞(P<0.05),WWOX mRNA及蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与anti-miR-NC组相比,anti-miR-572组Hela细胞增殖率明显降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05);WWOX过表达后可抑制Hela细胞增殖活性并提高细胞凋亡率;双荧光素酶报告基因实验表明WWOX是miR-572的靶基因;与anti-miR-572+si-NC组相比,anti-miR-572+si-WWOX组WWOX蛋白表达水平及细胞凋亡率显

作者：王洋；金钧；王国华

来源：中国老年学杂志 2021 年 41卷 10期