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目的 比较应用阿加曲班与替罗非班治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的有效性与安全性.方法 将发病48 h内的60例AIS患者随机分为阿加曲班组和替罗非班组.阿加曲班组入院后2 d内每天给予阿加曲班注射液60 mg,后5 d每天给予20 mg,替罗非班组入院后给予替罗非班12.5 mg.两组均在第3天开始联合常规治疗.治疗前采用美国国立卫生院脑卒中(NHISS)量表评分评估两组患者神经功能情况、采用Barthel指数(BI)评定日常生活活动能力(ADL),1 w时复查NHISS评分,3个月随访时测定改良Rankin(mRS)评分,了解神经功能改变情况及预后.治疗前应用颅脑CT及生化、凝血等指标评估排除不良事件(包括症状性颅内出血及其他脏器出血),1 w后复查上述指标判定有无不良事件的发生.结果 阿加曲班组及替罗非班组AIS患者治疗1 w后较治疗前NHISS评分均显著下降(P<0.01);随访3个月后BI指数均显著增高(P<0.05).阿加曲班组治疗1 w后临床总有效率显著高于替罗非班组(P<0.05).两组治疗1 w后复查颅脑CT及生化等相关化验指标提示均未出现不良事件(P>0.05).结论 AIS患者早期应用阿加曲班与替罗非班均可改善神经系统功能缺损,且两组均不增加不良事件的发生,阿加曲班临床疗效更佳.

作者:杨斌;石秋艳;屈征;王瑞;许位

来源:中国老年学杂志 2021 年 41卷 11期

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作者:
杨斌;石秋艳;屈征;王瑞;许位
来源:
中国老年学杂志 2021 年 41卷 11期
标签:
急性缺血性脑卒中 阿加曲班 替罗非班 抗凝 抗血小板聚集
目的 比较应用阿加曲班与替罗非班治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的有效性与安全性.方法 将发病48 h内的60例AIS患者随机分为阿加曲班组和替罗非班组.阿加曲班组入院后2 d内每天给予阿加曲班注射液60 mg,后5 d每天给予20 mg,替罗非班组入院后给予替罗非班12.5 mg.两组均在第3天开始联合常规治疗.治疗前采用美国国立卫生院脑卒中(NHISS)量表评分评估两组患者神经功能情况、采用Barthel指数(BI)评定日常生活活动能力(ADL),1 w时复查NHISS评分,3个月随访时测定改良Rankin(mRS)评分,了解神经功能改变情况及预后.治疗前应用颅脑CT及生化、凝血等指标评估排除不良事件(包括症状性颅内出血及其他脏器出血),1 w后复查上述指标判定有无不良事件的发生.结果 阿加曲班组及替罗非班组AIS患者治疗1 w后较治疗前NHISS评分均显著下降(P<0.01);随访3个月后BI指数均显著增高(P<0.05).阿加曲班组治疗1 w后临床总有效率显著高于替罗非班组(P<0.05).两组治疗1 w后复查颅脑CT及生化等相关化验指标提示均未出现不良事件(P>0.05).结论 AIS患者早期应用阿加曲班与替罗非班均可改善神经系统功能缺损,且两组均不增加不良事件的发生,阿加曲班临床疗效更佳.