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目的 分析西妥昔单抗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及生存情况.方法 76例老年晚期NSCLC患者,随机分为两组各38例.对照组予以DDP化疗方案治疗,于此基础上,观察组予以西妥昔单抗治疗.对比两组临床疗效、毒副反应发生率及治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)、血清热休克蛋白(HSP)90α、血管生成素(Ang)-2、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平.结果 观察组疾病控制率(DCR)显著高于对照组(P<0.05);两组恶心呕吐、肝功能损害、脱发、白细胞减少发生率无明显差异(P>0.05);外周血T淋巴细胞:两组疗程结束后CD3+、CD4+、CD8+水平无明显差异(P>0.05);疗程结束后,观察组血清bFGF、VEGF、HSP90α、Ang-2水平明显低于对照组(P<0.05);观察组12个月、24个月生存率明显高于对照组(P<0.05).结论 西妥昔单抗首次辅助治疗老年晚期NSCLC,效果显著,能有效抑制新血管生成,且安全性高.

作者:曹励强;王晓雯;王兰;刘澄英

来源:中国老年学杂志 2021 年 41卷 16期

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作者:
曹励强;王晓雯;王兰;刘澄英
来源:
中国老年学杂志 2021 年 41卷 16期
标签:
西妥昔单抗 DDP化疗方案 非小细胞肺癌 外周血T淋巴细胞亚群 热休克蛋白90α 血管生成素-2
目的 分析西妥昔单抗对老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及生存情况.方法 76例老年晚期NSCLC患者,随机分为两组各38例.对照组予以DDP化疗方案治疗,于此基础上,观察组予以西妥昔单抗治疗.对比两组临床疗效、毒副反应发生率及治疗前后外周血T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)、血清热休克蛋白(HSP)90α、血管生成素(Ang)-2、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平.结果 观察组疾病控制率(DCR)显著高于对照组(P<0.05);两组恶心呕吐、肝功能损害、脱发、白细胞减少发生率无明显差异(P>0.05);外周血T淋巴细胞:两组疗程结束后CD3+、CD4+、CD8+水平无明显差异(P>0.05);疗程结束后,观察组血清bFGF、VEGF、HSP90α、Ang-2水平明显低于对照组(P<0.05);观察组12个月、24个月生存率明显高于对照组(P<0.05).结论 西妥昔单抗首次辅助治疗老年晚期NSCLC,效果显著,能有效抑制新血管生成,且安全性高.