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目的 探讨小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗老年急性眩晕患者的临床效果及安全性.方法 选取102例老年急性眩晕患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组51例,对照组给予盐酸倍他司汀注射液,30 mg/次,加入500 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d;观察组在对照组治疗基础上,加用甘油果糖注射液,125 ml/次,1次/d.观察两组临床治疗效果及不良反应发生情况,同时比较两组治疗前后临床症状评分及采用眩晕评定量表对比两组治疗前、治疗后1 h、治疗后3 h眩晕评分改善情况.结果 观察组临床总有效率明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组耳鸣耳聋等各临床症状评分均显著低于治疗前(P<0.01),且观察组降低更显著(P<0.01);两组治疗前眩晕症状评分差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后1 h、治疗后3 h眩晕症状评分均明显降低(P<0.05);且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组均未发生严重不良反应.结论 小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗老年急性眩晕安全有效.

作者:田永超;张学敏;董莹

来源:中国老年学杂志 2021 年 41卷 21期

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作者:
田永超;张学敏;董莹
来源:
中国老年学杂志 2021 年 41卷 21期
标签:
甘油果糖;盐酸倍他司汀;急性眩晕;眩晕评定量表
目的 探讨小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗老年急性眩晕患者的临床效果及安全性.方法 选取102例老年急性眩晕患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组51例,对照组给予盐酸倍他司汀注射液,30 mg/次,加入500 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d;观察组在对照组治疗基础上,加用甘油果糖注射液,125 ml/次,1次/d.观察两组临床治疗效果及不良反应发生情况,同时比较两组治疗前后临床症状评分及采用眩晕评定量表对比两组治疗前、治疗后1 h、治疗后3 h眩晕评分改善情况.结果 观察组临床总有效率明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组耳鸣耳聋等各临床症状评分均显著低于治疗前(P<0.01),且观察组降低更显著(P<0.01);两组治疗前眩晕症状评分差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后1 h、治疗后3 h眩晕症状评分均明显降低(P<0.05);且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组均未发生严重不良反应.结论 小剂量甘油果糖注射液联合盐酸倍他司汀注射液治疗老年急性眩晕安全有效.