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目的 探讨左西孟旦联合新活素治疗顽固性心力衰竭的临床疗效.方法 将108例顽固性心力衰竭患者以随机分为治疗组和联合组各52例,对照组给予新活素治疗〔初始负荷量为1.5μg/kg,再以0.0075~0.0150μg/(kg·min)速度静脉维持7 d〕,联合组在对照组基础上加用左西孟旦〔初始负荷量为12μg/kg,再以0.1μg/(kg·min)的速度静脉维持24 h〕.对比两组治疗7 d后的临床效果,治疗前后心功能指标〔心脏指数(CI)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)〕水平,血清N端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分,并观察两组不良反应发生情况.结果 联合组总有效率明显高于治疗组(P<0.05);治疗后两组CI、SV、LVEF水平高于治疗前,而LVEDD水平和hs-CRP、NT-proBNP水平及MLHFQ评分均低于治疗前,且联合组较治疗组变化更明显,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 左西孟旦联合新活素治疗顽固性心力衰竭疗效确切,可有效降低hs-CRP、NT-proBNP水平,改善患者心功能和生活质量.

作者:牛洁婷;马育霞;李艳光;王海滨;赵莉;支莹;杨梅;刘毅

来源:中国老年学杂志 2021 年 41卷 24期

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作者:
牛洁婷;马育霞;李艳光;王海滨;赵莉;支莹;杨梅;刘毅
来源:
中国老年学杂志 2021 年 41卷 24期
标签:
顽固性心力衰竭;左西孟旦;新活素;心功能
目的 探讨左西孟旦联合新活素治疗顽固性心力衰竭的临床疗效.方法 将108例顽固性心力衰竭患者以随机分为治疗组和联合组各52例,对照组给予新活素治疗〔初始负荷量为1.5μg/kg,再以0.0075~0.0150μg/(kg·min)速度静脉维持7 d〕,联合组在对照组基础上加用左西孟旦〔初始负荷量为12μg/kg,再以0.1μg/(kg·min)的速度静脉维持24 h〕.对比两组治疗7 d后的临床效果,治疗前后心功能指标〔心脏指数(CI)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)〕水平,血清N端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,明尼苏达心力衰竭生活质量量表(MLHFQ)评分,并观察两组不良反应发生情况.结果 联合组总有效率明显高于治疗组(P<0.05);治疗后两组CI、SV、LVEF水平高于治疗前,而LVEDD水平和hs-CRP、NT-proBNP水平及MLHFQ评分均低于治疗前,且联合组较治疗组变化更明显,差异均有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 左西孟旦联合新活素治疗顽固性心力衰竭疗效确切,可有效降低hs-CRP、NT-proBNP水平,改善患者心功能和生活质量.