目的 探讨miR-32靶向CCNE2调控非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的增殖、迁移和侵袭的机制.方法 实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测30例NSCLC患者癌组织及其匹配癌旁组织和支气管上皮细胞株16-HBE及NSCLC细胞株A549、H460和H1299中miR-32 mRNA表达水平;选择A549和H1299细胞为研究对象,将细胞随机分8组:NC组(转染miR-NC)、miR-32组(转染miR-32 mimics)、NC inhibitor组(转染miR-32-NC)、miR-32 inhibitor组(转染miR-32 inhibitor)、si-NC组(转染对照干扰RNA)、si-CCNE2组(转染CCNE2干扰RNA)、miR-32+vector(共转染miR-32 mimics和pcDNA3.1)、miR-32+CCNE2组(共转染miR-32 mimics和pcDNA3.1-CCNE2),转染按照LipofectamineTM2000试剂进行.qRT-PCR检测转染效果,qRT-PCR和Western印迹分别检测CCNE2 mRNA和蛋白表达水平;双荧光素酶报告基因实验和Western印迹检测miR-32与CCNE2的靶向作用关系;采用CCK-8法和Transwell法检测细胞增殖、迁移和侵袭能力;将转染空载的或miR-32过表达的慢病毒表达载体的H1299细胞在无菌条件下注射到8周龄的雌性BALB/c裸鼠皮下形成肿瘤异种移植,并定期测量肿瘤体积,30 d后处死小鼠,测量肿瘤重量,检测肿瘤细胞中CCNE2的表达.结果 与NSCLC患者癌旁组织、支气管上皮细胞株16-HBE相比,NSCLC

作者：向丹；王文涛；张益

来源：中国老年学杂志 2022 年 42卷 1期