目的 网络药理学方法研究保元汤(BYD)治疗慢性心力衰竭(CHF)的主要活性成分和潜在的分子作用机制.方法 通过TCMSP收集BYD中人参、黄芪、甘草、肉桂、生姜的活性成分及靶点,与Genecards网站收集的CHF靶点取交集后,筛选两者的交集基因,利用软件构建活性成分-靶点网络,使用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析,通过DAVID数据库对交集基因进行富集分析,并用Surflex软件进行分子对接.结果 筛选得到133个活性成分,144个潜在靶点,9382个CHF靶点,140个BYD-CHF共同靶点.数据分析表明,BYD的主要活性成分包括槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇、刺芒柄花素和异鼠李素等.治疗CHF的关键靶点包括白细胞介素(IL)-6、血管内皮生长因子(VEGF)A、肿瘤坏死因子(TNF)、TP53、表皮生长因子(EGF)等,主要涉及对药物的反应、细胞增殖的正调控、对乙醇的反应等生物过程,KEGG富集主要涉及神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、癌症途径等通路.分子对接结果显示BYD中槲皮素、山奈酚关键化合物与IL-6、VEGFA、TNF关键靶点有较好的结合能力.结论 BYD通过多成分-多靶点-多通路治疗CHF,为更加深入研究BYD的药效物质奠定基础.
作者：刁元元；邱智东；张宇航；石羽文；李军鸽；贾艾玲
来源：中国老年学杂志 2022 年 42卷 10期
