目的 探讨沉默配对相关同源框蛋白(PRRX)1基因表达对结直肠癌细胞侵袭、迁移的影响及机制.方法 Western印迹检测结直肠癌LoVo、SW620、HT29细胞PRRX1蛋白表达.随机将LoVo细胞分为空白组、阴性组(NC siRNA)和干扰组(PRRX1 siRNA),转染48 h,Western印迹检测PRRX1、E-钙黏蛋白(cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、信号转导与转移激活因子(STAT3)、p-STAT3和基质金属蛋白酶(MMP)-2蛋白表达,Transwell小室检测细胞侵袭及迁移能力.噻唑蓝(MTT)检测转染24、48、72和96 h的细胞活力.结果 LoVo、SW620和HT293株结直肠癌细胞株中PRRX1的蛋白表达均显著高于正常结肠NCM460细胞(P<0.05).转染PRRX1 siRNA的LoVo细胞PRRX1蛋白表达显著低于空白组(P<0.05).干扰组细胞活力、侵袭和迁移能力及Vimentin、p-STAT3和MMP-2的蛋白表达均显著低于空白组,E-cadherin蛋白表达显著高于空白组(P<0.05).结论 沉默PRRX1基因表达可抑制结直肠癌细胞活力、侵袭和迁移能力,其机制与抑制EMT过程及下调STAT3信号通路有关.
作者：汪海峡；杨法镜；王立成
来源：中国老年学杂志 2022 年 42卷 13期
