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目的:探讨HLA-B*5101等位基因与白塞病之间的相关性。方法:应用微量淋巴细胞毒试验检测HLA-A和HLA-B抗原。应用PCR-SSP技术对HLA-B51等位基因(HLA-B*5101~HLA-B*5107)进行分析。20名白塞病患者符合国际白塞病委员会分类诊断标准,同时以30例正常人作对照组。结果:在白塞病患者中,HLA-B51表型频率明显高于对照组[患者为60%(12/20),对照组为16.7%(5/30)],X2=10.04,P<0.001,校正P值<0.05,相对危险度为8.98。没有发现其它HLA-A和HLA-B抗原与白塞病相关。在12例HLA-B51阳性的患者中,均为等位基因HLA-B*5101,5个HLA-B51阳性的对照亦均为等位基因HLA-B*5101。结论:等位基因HLA-R*5101与白塞病的易感性相关。

作者:汪运山;李晓兵;潘光锦;亓国钢;朱之炜

来源:中国麻风皮肤病杂志 2002 年 18卷 4期

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作者:
汪运山;李晓兵;潘光锦;亓国钢;朱之炜
来源:
中国麻风皮肤病杂志 2002 年 18卷 4期
标签:
白塞病 HHLA-B*5101 基因型 等位基因
目的:探讨HLA-B*5101等位基因与白塞病之间的相关性。方法:应用微量淋巴细胞毒试验检测HLA-A和HLA-B抗原。应用PCR-SSP技术对HLA-B51等位基因(HLA-B*5101~HLA-B*5107)进行分析。20名白塞病患者符合国际白塞病委员会分类诊断标准,同时以30例正常人作对照组。结果:在白塞病患者中,HLA-B51表型频率明显高于对照组[患者为60%(12/20),对照组为16.7%(5/30)],X2=10.04,P<0.001,校正P值<0.05,相对危险度为8.98。没有发现其它HLA-A和HLA-B抗原与白塞病相关。在12例HLA-B51阳性的患者中,均为等位基因HLA-B*5101,5个HLA-B51阳性的对照亦均为等位基因HLA-B*5101。结论:等位基因HLA-R*5101与白塞病的易感性相关。