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目的:检测人型支原体(Mh)对8种药物的敏感性,并检测喹诺酮类药物耐药株gyrA基因突变情况.方法:应用微量肉汤稀释法检测Mh对8种药物的敏感性,用PCR和DNA测序及序列比较检测基因突变.结果:大环内酯类药物中只有交沙霉素抗Mh活性较强,MIC50和MIC90分别为0.25μg/ml和0.5μg/ml,四环素类药物中多西环素的抗Mh活性优于四环素,MIC50仅为0.06μg/ml,MIC60仅为1μg/ml;喹诺酮类药物环丙沙星和氧氟沙星的抗Mh活性较强.基因序列分析表明gyrA基因碱基113位C到T的突变为有义突变,导致所编码的83位丝氨酸被亮氨酸替代,其余均为同义突变.结论:8种药物中以交沙霉素、多西环素、环丙沙星和氧氟沙星的抗Mh的活性较强;gyrA基因113位碱基C到T的突变与Mh耐喹诺酮类药物密切相关.

作者:陈志和;黄澍杰;吴志周;苏坚;黄海花;谢礼豪;张文波

来源:中国麻风皮肤病杂志 2003 年 19卷 5期

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作者:
陈志和;黄澍杰;吴志周;苏坚;黄海花;谢礼豪;张文波
来源:
中国麻风皮肤病杂志 2003 年 19卷 5期
标签:
人型支原体 药物敏感性试验 喹诺酮类药物 耐药 gyrA基因 突变
目的:检测人型支原体(Mh)对8种药物的敏感性,并检测喹诺酮类药物耐药株gyrA基因突变情况.方法:应用微量肉汤稀释法检测Mh对8种药物的敏感性,用PCR和DNA测序及序列比较检测基因突变.结果:大环内酯类药物中只有交沙霉素抗Mh活性较强,MIC50和MIC90分别为0.25μg/ml和0.5μg/ml,四环素类药物中多西环素的抗Mh活性优于四环素,MIC50仅为0.06μg/ml,MIC60仅为1μg/ml;喹诺酮类药物环丙沙星和氧氟沙星的抗Mh活性较强.基因序列分析表明gyrA基因碱基113位C到T的突变为有义突变,导致所编码的83位丝氨酸被亮氨酸替代,其余均为同义突变.结论:8种药物中以交沙霉素、多西环素、环丙沙星和氧氟沙星的抗Mh的活性较强;gyrA基因113位碱基C到T的突变与Mh耐喹诺酮类药物密切相关.