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目的:检测蛋白激酶B(AKT)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和血管内皮生长因子C(VEGF -C)在皮肤恶性黑素瘤中的表达.方法: 应用免疫组化方法检测AKT、eNOS和VEGF-C在30例皮肤恶性黑素瘤患者及10名正常人皮肤中的表达.结果:AKT、eNOS和VEGF-C在皮肤恶性黑素瘤中的阳性表达率明显高于正常组织(分别为66.67%、63.33%和73.33%);三者在有淋巴转移和无淋巴转移的皮肤恶性黑素瘤中的阳性表达有差异(P值分别小于0.05、0.01和0.01);AKT与VEGF-C、VEGF-C与eNOS的表达均呈正相关性(P<0.01和P<0.05).结论: AKT可通过活化eNOS,上调VEGF-C在皮肤恶性黑素瘤中的表达.AKT、VEGF-C与eNOS的表达可能与淋巴转移相关.

作者:王丽;栗玉珍;姚军英

来源:中国麻风皮肤病杂志 2011 年 27卷 10期

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王丽;栗玉珍;姚军英
来源:
中国麻风皮肤病杂志 2011 年 27卷 10期
标签:
恶性黑色素瘤 AKT VEGF-C eNOS 淋巴转移
目的:检测蛋白激酶B(AKT)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和血管内皮生长因子C(VEGF -C)在皮肤恶性黑素瘤中的表达.方法: 应用免疫组化方法检测AKT、eNOS和VEGF-C在30例皮肤恶性黑素瘤患者及10名正常人皮肤中的表达.结果:AKT、eNOS和VEGF-C在皮肤恶性黑素瘤中的阳性表达率明显高于正常组织(分别为66.67%、63.33%和73.33%);三者在有淋巴转移和无淋巴转移的皮肤恶性黑素瘤中的阳性表达有差异(P值分别小于0.05、0.01和0.01);AKT与VEGF-C、VEGF-C与eNOS的表达均呈正相关性(P<0.01和P<0.05).结论: AKT可通过活化eNOS,上调VEGF-C在皮肤恶性黑素瘤中的表达.AKT、VEGF-C与eNOS的表达可能与淋巴转移相关.