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目的:确定阿维A对寻常型银屑病表皮中早幼粒白细胞基因调节的影响.方法:用原位杂交和免疫组化法检测进行期寻常型银屑病皮损阿维A治疗前后早幼粒细胞白血病(PML)基因mRNA及蛋白的表达.结果:阿维A治疗前早幼粒白细胞基因和蛋白在寻常型银屑病皮损中均有高表达(基底层分别为85.71%和71.43%;基底上层分别为76.19%和61.90%).治疗后28天表皮全层PMLmRNA及蛋白的表达明显下降(基底层分别为9.52%和4.76%;基底上层分别为4.76%和4.76%).结论:阿维A通过下调寻常型银屑病表皮中PML基因的表达抑制表皮角质形成细胞的增殖,并诱导其凋亡.

作者:王琼玉;李政霄;李蕊联;马云云;邹兴伟;刘平;彭振辉

来源:中国麻风皮肤病杂志 2013 年 29卷 4期

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作者:
王琼玉;李政霄;李蕊联;马云云;邹兴伟;刘平;彭振辉
来源:
中国麻风皮肤病杂志 2013 年 29卷 4期
标签:
银屑病 PML基因 阿维A
目的:确定阿维A对寻常型银屑病表皮中早幼粒白细胞基因调节的影响.方法:用原位杂交和免疫组化法检测进行期寻常型银屑病皮损阿维A治疗前后早幼粒细胞白血病(PML)基因mRNA及蛋白的表达.结果:阿维A治疗前早幼粒白细胞基因和蛋白在寻常型银屑病皮损中均有高表达(基底层分别为85.71%和71.43%;基底上层分别为76.19%和61.90%).治疗后28天表皮全层PMLmRNA及蛋白的表达明显下降(基底层分别为9.52%和4.76%;基底上层分别为4.76%和4.76%).结论:阿维A通过下调寻常型银屑病表皮中PML基因的表达抑制表皮角质形成细胞的增殖,并诱导其凋亡.