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痣样基底细胞癌综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,目前发现的致病基因包括PTCH1和PTCH2,该病可有皮肤损害、口腔损害、骨骼损害、眼睛损害及中枢神经系统损害等,治疗上采取相应的综合性措施.
作者：吴健平；汤华阳；杨森
来源：中国麻风皮肤病杂志 2015 年 31卷 2期
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