目的:明确BAG-1基因表达对黑素瘤B16F10细胞放射敏感性的影响及机制.方法:B16F10细胞株分为未转染组(Control组)、阴性对照质粒转染组(NC-shRNA组)和转染BAG-1-shR-NA组(BAG-1-shRNA组).克隆计数法计算克隆形成率和存活分数,描绘细胞存活曲线.流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测BAG-1沉默对黑素瘤细胞凋亡相关蛋白Caspase3、8、9、PARP表达.结果:X线8Gy剂量照射后,Control组、NC-shRNA组和BAG-1-shRNA组细胞的存活率分别为1.9％,1.75％和0.32％,细胞凋亡率分别为7.1％,9.2％和25.3％,差异具有统计学意义(均P<0.05).BAG-1-shRNA组凋亡蛋白c-PARP及c-Caspase 3、Caspase 8、Caspase 9水平分别为0.36,0.37,0.35和0.30,高于control组(0.10,0.04,0.11,0.2)和NC-shRNA组(0.13,0.12,0.20,0.26).结论:干扰BAG-1基因表达可显著增高黑素瘤B16F10细胞对X放射线的敏感性,促进细胞凋亡可能是放射增敏的机制之一.
作者：金德蕙；王占想；宋亚丽
来源：中国麻风皮肤病杂志 2018 年 34卷 12期
