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报道2例无水疱性类天疱疮并复习以往相关文献.例1,男,72岁,因全身皮肤红斑、丘疹伴瘙痒20天就诊,查体未见水疱.实验室检查血嗜酸性粒细胞升高,直接免疫荧光示基底膜带线状C3沉积,间接免疫荧光示抗基底膜带抗体阳性,抗BP230抗体、抗BP180抗体阳性.例2,女,79岁.因全身皮肤散在分布丘疹伴严重瘙痒20天就诊,查体见躯干四肢皮肤抓痕明显,未见水疱.血清中抗BP180抗体阳性.2例均诊断:无水疱性类天疱疮.予以小剂量糖皮质激素治疗后,控制病情,目前在随访中.

作者:王喆;孙勇虎;周桂芝;张福仁

来源:中国麻风皮肤病杂志 2019 年 35卷 5期

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作者:
王喆;孙勇虎;周桂芝;张福仁
来源:
中国麻风皮肤病杂志 2019 年 35卷 5期
标签:
无水疱性类天疱疮
报道2例无水疱性类天疱疮并复习以往相关文献.例1,男,72岁,因全身皮肤红斑、丘疹伴瘙痒20天就诊,查体未见水疱.实验室检查血嗜酸性粒细胞升高,直接免疫荧光示基底膜带线状C3沉积,间接免疫荧光示抗基底膜带抗体阳性,抗BP230抗体、抗BP180抗体阳性.例2,女,79岁.因全身皮肤散在分布丘疹伴严重瘙痒20天就诊,查体见躯干四肢皮肤抓痕明显,未见水疱.血清中抗BP180抗体阳性.2例均诊断:无水疱性类天疱疮.予以小剂量糖皮质激素治疗后,控制病情,目前在随访中.