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目的:探讨舒肝宁注射液联合恩替卡韦片在慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者中的应用价值.方法:选取86例CHB患者随机分为对照组和观察组,每组43例.对照组使用恩替卡韦片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用舒肝宁注射液治疗.连续用药21 d,比较两组患者治疗前后肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)]、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]水平,评估临床疗效及安全性.结果:观察组总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者HA、LN、PC Ⅲ、ALT、AST、TBIL水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).对照组不良反应发生率为13.95%(6/43),高于观察组的4.65%(2/43),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:舒肝宁注射液联合恩替卡韦能够逆转CHB患者肝纤维化,促进肝功能恢复,安全性较高,疗效良好.

作者:黄诚山;苏园园;洪丽萍;钟善瑜;王海

来源:中国民间疗法 2023 年 31卷 1期

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作者:
黄诚山;苏园园;洪丽萍;钟善瑜;王海
来源:
中国民间疗法 2023 年 31卷 1期
标签:
慢性乙型病毒性肝炎 舒肝宁注射液 恩替卡韦 肝功能 肝纤维化 不良反应
目的:探讨舒肝宁注射液联合恩替卡韦片在慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者中的应用价值.方法:选取86例CHB患者随机分为对照组和观察组,每组43例.对照组使用恩替卡韦片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用舒肝宁注射液治疗.连续用药21 d,比较两组患者治疗前后肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)]、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]水平,评估临床疗效及安全性.结果:观察组总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者HA、LN、PC Ⅲ、ALT、AST、TBIL水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).对照组不良反应发生率为13.95%(6/43),高于观察组的4.65%(2/43),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:舒肝宁注射液联合恩替卡韦能够逆转CHB患者肝纤维化,促进肝功能恢复,安全性较高,疗效良好.