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目的:研究二羟异黄酮(Daidzein)和三羟异黄酮(Geni stein)对H202诱导的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)氧化损伤的保护作用及探讨其抗氧化活性的作用机制.方法:H2O2体外培养CH0细胞建立细胞氧化损伤模型,预先加入三羟异黄酮和二羟异黄酮(0.25~20 μmol/L)作用24h作为保护后再加入100μ mol/L H20 2作用3h,显微镜下观察CH0细胞形态改变,MTT法检测活细胞数,LDH法检测细胞的损伤情况,MDA生成量和SOD活性的测定检测细胞膜脂质过氧化反应程度.结果:H 202处理细胞3h后,细胞形态发生明显改变,胞体变小、突起缩回;MTT吸光值减小,活细胞数减少;MDA生成量和LDH释放量明显增多,SOD活性下降,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.01).Daidzein处理组和Geni stein处理组细胞形态明显改善,MTT吸光值显著增加,MDA生成量和LDH释放量明显减少,与H 202处理组相比有显著性差异(P<0.01).结论:与三羟异黄酮相比,二羟异黄酮一样能显著抑制H202对CHO细胞的氧化损伤,且具有较强的保护作用.

作者:牟瑛;季爱玲;曹瑞;刘寒强;王枫

来源:中国美容医学 2006 年 15卷 11期

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作者:
牟瑛;季爱玲;曹瑞;刘寒强;王枫
来源:
中国美容医学 2006 年 15卷 11期
标签:
二羟异黄酮 三羟异黄酮 氧化损伤 中国仓鼠卵巢细胞
目的:研究二羟异黄酮(Daidzein)和三羟异黄酮(Geni stein)对H202诱导的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)氧化损伤的保护作用及探讨其抗氧化活性的作用机制.方法:H2O2体外培养CH0细胞建立细胞氧化损伤模型,预先加入三羟异黄酮和二羟异黄酮(0.25~20 μmol/L)作用24h作为保护后再加入100μ mol/L H20 2作用3h,显微镜下观察CH0细胞形态改变,MTT法检测活细胞数,LDH法检测细胞的损伤情况,MDA生成量和SOD活性的测定检测细胞膜脂质过氧化反应程度.结果:H 202处理细胞3h后,细胞形态发生明显改变,胞体变小、突起缩回;MTT吸光值减小,活细胞数减少;MDA生成量和LDH释放量明显增多,SOD活性下降,与正常对照组比较有显著性差异(P<0.01).Daidzein处理组和Geni stein处理组细胞形态明显改善,MTT吸光值显著增加,MDA生成量和LDH释放量明显减少,与H 202处理组相比有显著性差异(P<0.01).结论:与三羟异黄酮相比,二羟异黄酮一样能显著抑制H202对CHO细胞的氧化损伤,且具有较强的保护作用.