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目的:探讨NOS2基因-954 G→C位点多态性与白癜风发病的相关性.方法:采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法,对749例白癜风患者和763例健康人的NOS2基因-954 G→C位点基因型进行分析.结果:白癜风患者NOS2-954 G→C位点基因型的分布与正常对照组相比有显著性差异,联合基因型GC+CC及C等位基因在白癜风患者中频率较高,与临床资料结合分析表明联合基因型GC+CC在在发病年龄大于20岁组、活动期患者,皮节型白癜风及伴有自身免疫病和正常对照组之间无显著差异(P>0.05),但在发病年龄小于20岁组、稳定期患者、寻常型白癜风及无自身免疫病组的分布频率与正常对照组相比有显著性差异(P<0.05).结论:NOS2-954 G→c位点基因多态性与白癜风有明显的相关性.携带C等位基因可能会增加对白癜风的易感性.

作者:张莹;刘玲;李凯;李春英;杨励;孙林潮;高天文

来源:中国美容医学 2008 年 17卷 8期

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作者:
张莹;刘玲;李凯;李春英;杨励;孙林潮;高天文
来源:
中国美容医学 2008 年 17卷 8期
标签:
NOS2 基因多态性 白癜风
目的:探讨NOS2基因-954 G→C位点多态性与白癜风发病的相关性.方法:采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法,对749例白癜风患者和763例健康人的NOS2基因-954 G→C位点基因型进行分析.结果:白癜风患者NOS2-954 G→C位点基因型的分布与正常对照组相比有显著性差异,联合基因型GC+CC及C等位基因在白癜风患者中频率较高,与临床资料结合分析表明联合基因型GC+CC在在发病年龄大于20岁组、活动期患者,皮节型白癜风及伴有自身免疫病和正常对照组之间无显著差异(P>0.05),但在发病年龄小于20岁组、稳定期患者、寻常型白癜风及无自身免疫病组的分布频率与正常对照组相比有显著性差异(P<0.05).结论:NOS2-954 G→c位点基因多态性与白癜风有明显的相关性.携带C等位基因可能会增加对白癜风的易感性.