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目的:观察便秘模型小鼠的皮肤老化,为肺与大肠相表里的归经药物研究提供动物模型.方法:以空白组和D-半乳糖致衰模型作对照,采用限水(1.5ml/天),叠加复方地芬诺酯(10mg/kg·d)灌胃6周建立便秘模型.通过小肠墨汁推进率、大肠和皮肤含水率判断便秘模型是否成功,同时进行血清、皮和肺超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、皮肤组织羟脯氨酸(Hydroproline,HYP)及透明质酸(Hyaluronic acid,HA)含量、皮肤的光镜检测.结果:与空白组比较,便秘组各项指标显示有显著性差异(P<0.01).小肠推进率明显下降(P<0.01);大肠和皮肤含水率下降(P<0.01);皮肤明显变薄,胶原纤维数量减少;血清、皮肤及肺组织中SOD活力明显下降(P<0.01),皮肤组织中HYP含量减少(P<0.01);皮肤组织匀浆中HA含量锐减(P<0.01).与衰老模型组比较,无显著性差异.结论:便秘可导致皮肤衰老.抗氧化能力下降与皮肤组织HA含量减少可能是该便秘模型小鼠皮肤菲薄、干燥的病理机制.

作者:彭圆;程静;李伟;严进;田代志;郭岚;王平

来源:中国美容医学 2012 年 21卷 6期

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作者:
彭圆;程静;李伟;严进;田代志;郭岚;王平
来源:
中国美容医学 2012 年 21卷 6期
标签:
便秘 皮肤 衰老 小鼠模型
目的:观察便秘模型小鼠的皮肤老化,为肺与大肠相表里的归经药物研究提供动物模型.方法:以空白组和D-半乳糖致衰模型作对照,采用限水(1.5ml/天),叠加复方地芬诺酯(10mg/kg·d)灌胃6周建立便秘模型.通过小肠墨汁推进率、大肠和皮肤含水率判断便秘模型是否成功,同时进行血清、皮和肺超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、皮肤组织羟脯氨酸(Hydroproline,HYP)及透明质酸(Hyaluronic acid,HA)含量、皮肤的光镜检测.结果:与空白组比较,便秘组各项指标显示有显著性差异(P<0.01).小肠推进率明显下降(P<0.01);大肠和皮肤含水率下降(P<0.01);皮肤明显变薄,胶原纤维数量减少;血清、皮肤及肺组织中SOD活力明显下降(P<0.01),皮肤组织中HYP含量减少(P<0.01);皮肤组织匀浆中HA含量锐减(P<0.01).与衰老模型组比较,无显著性差异.结论:便秘可导致皮肤衰老.抗氧化能力下降与皮肤组织HA含量减少可能是该便秘模型小鼠皮肤菲薄、干燥的病理机制.