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目的:本研究旨在评价0.03%他克莫司软膏和308 nm准分子激光治疗儿重局限性白癜风的安全性和有效性.同时研究308nm准分子激光联合外用0.03%他克莫司软膏对疗效的影响.方法:76个患者入组研究,研究采用随机单盲自身对照试验共15周.入组患者均具有两侧对称病变,进行左/右面部、躯干、手足的比较.按患者2至4个靶病变随机分为两组:A组患者外用0.03%他克莫司软膏,每天两次;B组患者外用0.03%他克莫司软膏每日两次,联合308nm准分子激光治疗,每周两次.研究期间对疗效和安全性因素进行评价.结果:76个患者完成了研究,A组91.3%和B组97.4%的皮损观察到复色.与治疗前相比,A组和B组皮损均明显改善.B组72.3%的皮损获得4级复色,与A组比较有显着性差异(P<0.05).面颈部的复色率(复色75%以上)明显高于躯干、四肢、手足的复色率(P<0.05).两组患者未见明显的副作用,两组之间的副作用发生率没有显著差异.结论:0.03%的他克莫司软膏和308 nm准分子激光对于治疗儿童局限性白癜风是安全、有效的,且耐受性良好.联合使用他克莫司软膏和308nm准分子激光显著提高疗效.

作者:杨慧兰;林挺;毕建军;樊建勇;王颖;李翠花;梁洁

来源:中国美容医学 2012 年 21卷 11期

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作者:
杨慧兰;林挺;毕建军;樊建勇;王颖;李翠花;梁洁
来源:
中国美容医学 2012 年 21卷 11期
标签:
他克莫司 准分子激光 儿童白癜风
目的:本研究旨在评价0.03%他克莫司软膏和308 nm准分子激光治疗儿重局限性白癜风的安全性和有效性.同时研究308nm准分子激光联合外用0.03%他克莫司软膏对疗效的影响.方法:76个患者入组研究,研究采用随机单盲自身对照试验共15周.入组患者均具有两侧对称病变,进行左/右面部、躯干、手足的比较.按患者2至4个靶病变随机分为两组:A组患者外用0.03%他克莫司软膏,每天两次;B组患者外用0.03%他克莫司软膏每日两次,联合308nm准分子激光治疗,每周两次.研究期间对疗效和安全性因素进行评价.结果:76个患者完成了研究,A组91.3%和B组97.4%的皮损观察到复色.与治疗前相比,A组和B组皮损均明显改善.B组72.3%的皮损获得4级复色,与A组比较有显着性差异(P<0.05).面颈部的复色率(复色75%以上)明显高于躯干、四肢、手足的复色率(P<0.05).两组患者未见明显的副作用,两组之间的副作用发生率没有显著差异.结论:0.03%的他克莫司软膏和308 nm准分子激光对于治疗儿童局限性白癜风是安全、有效的,且耐受性良好.联合使用他克莫司软膏和308nm准分子激光显著提高疗效.