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目的:探讨莫诺苷对黑素瘤细胞与角质形成细胞共培养模型黑素合成的影响.方法:将黑素瘤细胞(A375)与角质形成细胞(Hacat)以1:2比例建立共培养模型,以不同浓度莫诺苷进行干预,通过MTT法测定细胞增殖率;NaOH裂解法测定黑素含量;多巴氧化法测定酪氨酸酶活性.结果:与阴性对照组相比,10-4mol/L、10-5mol/L、10-6mol/L和10-7mol/L莫诺苷均对细胞增殖无影响(P>0.05),10-5mol/L、10-6mol/L和10-7mol/L莫诺苷均对共培养体系酪氨酸酶活性和黑素合成有极显著差异(P<0.01);与阳性对照药熊果苷组相比,10-5mol/L、10-6mol/L和10-7mol/L莫诺苷均对共培养体系酪氨酸酶活性和黑素合成有差异(P<0.05或P<0.01).结论:莫诺苷可能通过抑制酪氨酸酶活性来抑制共培养模型的黑素合成.

作者:于洪敏;陈景华

来源:中国美容医学 2013 年 22卷 8期

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作者:
于洪敏;陈景华
来源:
中国美容医学 2013 年 22卷 8期
标签:
莫诺苷 黄褐斑 酪氨酸酶 黑素
目的:探讨莫诺苷对黑素瘤细胞与角质形成细胞共培养模型黑素合成的影响.方法:将黑素瘤细胞(A375)与角质形成细胞(Hacat)以1:2比例建立共培养模型,以不同浓度莫诺苷进行干预,通过MTT法测定细胞增殖率;NaOH裂解法测定黑素含量;多巴氧化法测定酪氨酸酶活性.结果:与阴性对照组相比,10-4mol/L、10-5mol/L、10-6mol/L和10-7mol/L莫诺苷均对细胞增殖无影响(P>0.05),10-5mol/L、10-6mol/L和10-7mol/L莫诺苷均对共培养体系酪氨酸酶活性和黑素合成有极显著差异(P<0.01);与阳性对照药熊果苷组相比,10-5mol/L、10-6mol/L和10-7mol/L莫诺苷均对共培养体系酪氨酸酶活性和黑素合成有差异(P<0.05或P<0.01).结论:莫诺苷可能通过抑制酪氨酸酶活性来抑制共培养模型的黑素合成.