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目的:探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合点阵激光治疗难治性白癜风患者的疗效及安全性.方法:选取2017年1月-2019年1月在笔者医院就诊的120例难治性白癜风患者纳入研究,选择患者的独立皮损处给予治疗,随机分为两组.实验组:60例,选择NB-UVB联合点阵激光治疗;对照组:60例,给予NB-UVB进行治疗.比较两组治疗后的临床疗效及安全性.结果:6个月治疗结束后,实验组治疗有效率86.67%,高于对照组的66.67%.治疗后1、3、6个月,实验组的患者总体评分(Investigator's global assessment,IGA)明显高于对照组(P<0.05).治疗后,实验组皮损面积小于对照组,平均复色面积大于对照组(P<0.05);实验组皮损修复时间(1.67±0.27)个月,明显低于对照组的(2.02±0.59)个月,有显著性差异,具有统计学意义(P<0.05).实验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:NB-UVB联合点阵激光治疗难治性白癜风可提高患者的治疗有效率和IGA评分,治疗过程安全且不良反应少.

作者:毕红;刘静;罗莉

来源:中国美容医学 2020 年 29卷 10期

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毕红;刘静;罗莉
来源:
中国美容医学 2020 年 29卷 10期
标签:
白癜风 NB-UVB 点阵激光 安全性
目的:探讨窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合点阵激光治疗难治性白癜风患者的疗效及安全性.方法:选取2017年1月-2019年1月在笔者医院就诊的120例难治性白癜风患者纳入研究,选择患者的独立皮损处给予治疗,随机分为两组.实验组:60例,选择NB-UVB联合点阵激光治疗;对照组:60例,给予NB-UVB进行治疗.比较两组治疗后的临床疗效及安全性.结果:6个月治疗结束后,实验组治疗有效率86.67%,高于对照组的66.67%.治疗后1、3、6个月,实验组的患者总体评分(Investigator's global assessment,IGA)明显高于对照组(P<0.05).治疗后,实验组皮损面积小于对照组,平均复色面积大于对照组(P<0.05);实验组皮损修复时间(1.67±0.27)个月,明显低于对照组的(2.02±0.59)个月,有显著性差异,具有统计学意义(P<0.05).实验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:NB-UVB联合点阵激光治疗难治性白癜风可提高患者的治疗有效率和IGA评分,治疗过程安全且不良反应少.