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目的:观察5-氨基酮戊酸光动力联合低剂量异维A酸胶囊治疗重度痤疮的安全性及疗效.方法:将入选的90例患者按就诊顺序分为异维A酸组、光动力组及联合组,每组30例.异维A酸组予异维A酸胶囊0.25mg/kg·d,疗程12周;光动力组予5-氨基酮戊酸光动力治疗,每周1次,共4次;联合组予异维A酸胶囊0.25mg/kg·d,疗程12周,联合光动力4次治疗.比较三组治疗后4周、12周的有效率及不良反应情况,评判临床疗效及安全性.结果:治疗4周后,光动力组与联合组有效率均高于异维A酸组(均P<0.05);治疗12周后,联合组有效率高于光动力组及异维A酸组(均P<0.05).治疗过程中,红斑、疼痛在光动力组及联合组中发生率高于异维A酸组(均P<0.05),唇炎在异维A酸组及联合组发生率高于光动力组(均P<0.05),干燥脱屑、血液学、湿疹及色素沉着的发生率三组比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论:5-氨基酮戊酸光动力联合低剂量异维A酸递减疗法治疗重度痤疮疗效确切,起效快、远期疗效佳,且不良反应轻,值得临床应用推广.

作者:王薇;范秀红

来源:中国美容医学 2021 年 30卷 10期

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作者:
王薇;范秀红
来源:
中国美容医学 2021 年 30卷 10期
标签:
5-氨基酮戊酸;异维A酸胶囊;重度;寻常痤疮;安全性
目的:观察5-氨基酮戊酸光动力联合低剂量异维A酸胶囊治疗重度痤疮的安全性及疗效.方法:将入选的90例患者按就诊顺序分为异维A酸组、光动力组及联合组,每组30例.异维A酸组予异维A酸胶囊0.25mg/kg·d,疗程12周;光动力组予5-氨基酮戊酸光动力治疗,每周1次,共4次;联合组予异维A酸胶囊0.25mg/kg·d,疗程12周,联合光动力4次治疗.比较三组治疗后4周、12周的有效率及不良反应情况,评判临床疗效及安全性.结果:治疗4周后,光动力组与联合组有效率均高于异维A酸组(均P<0.05);治疗12周后,联合组有效率高于光动力组及异维A酸组(均P<0.05).治疗过程中,红斑、疼痛在光动力组及联合组中发生率高于异维A酸组(均P<0.05),唇炎在异维A酸组及联合组发生率高于光动力组(均P<0.05),干燥脱屑、血液学、湿疹及色素沉着的发生率三组比较差异均无统计学意义(均P>0.05).结论:5-氨基酮戊酸光动力联合低剂量异维A酸递减疗法治疗重度痤疮疗效确切,起效快、远期疗效佳,且不良反应轻,值得临床应用推广.