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目的:评估小能量、低密度新型1927 nm铥激光联合妥塞敏治疗黄褐斑的临床疗效及安全性.方法:选取30例黄褐斑患者(Fitzpatrick皮肤Ⅲ~Ⅳ型),随机分为1927 nm+妥塞敏组和妥塞敏组.1927 nm+妥塞敏组采用新型1927 nm铥激光联合妥塞敏治疗,1927 nm铥激光治疗重复次数1或2次,治疗间隔4~8周,接受3~5次治疗;妥塞敏口服250毫克/次,早晚各一次,口服3个月;妥塞敏组口服妥塞敏,用法同1927 nm+妥塞敏组.由两位研究者评估治疗前、治疗后1个月、3个月和6个月改良的黄褐斑面积及严重程度指数(mMASI)评分、医生整体评价法(Physician global assessment,PGA)、患者自评以及不良反应.结果:与治疗前相比,两组治疗后1个月、3个月及6个月mMASI评分下降,差异有统计学意义(P=0.000);1927 nm+妥塞敏组治疗后1个月、3个月的mMASI评分下降大于妥塞敏组,差异均有统计学意义(P=0.001,P=0.005);同时,1927 nm+妥塞敏组治疗后1个月、3个月的PGA评分优于妥塞敏组,差异有统计学意义(χ2=5.932,P=0.035;χ2=7.897,P=0.016);1927 nm+妥塞敏组治疗后无明显红斑、水肿、色素沉着以及疼痛等不良反应.结论:新型1927 nm铥激光联合妥塞敏治疗黄褐斑安全有效,值得临床推广应用.

作者:刘晶;朱瑜;胡蝶;胡光蕾;何淑娟;焦立鑫;苟朋昊;曾维惠

来源:中国美容医学 2022 年 31卷 3期

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作者:
刘晶;朱瑜;胡蝶;胡光蕾;何淑娟;焦立鑫;苟朋昊;曾维惠
来源:
中国美容医学 2022 年 31卷 3期
标签:
黄褐斑;1927 nm铥激光;妥塞敏;非剥脱点阵激光;联合治疗
目的:评估小能量、低密度新型1927 nm铥激光联合妥塞敏治疗黄褐斑的临床疗效及安全性.方法:选取30例黄褐斑患者(Fitzpatrick皮肤Ⅲ~Ⅳ型),随机分为1927 nm+妥塞敏组和妥塞敏组.1927 nm+妥塞敏组采用新型1927 nm铥激光联合妥塞敏治疗,1927 nm铥激光治疗重复次数1或2次,治疗间隔4~8周,接受3~5次治疗;妥塞敏口服250毫克/次,早晚各一次,口服3个月;妥塞敏组口服妥塞敏,用法同1927 nm+妥塞敏组.由两位研究者评估治疗前、治疗后1个月、3个月和6个月改良的黄褐斑面积及严重程度指数(mMASI)评分、医生整体评价法(Physician global assessment,PGA)、患者自评以及不良反应.结果:与治疗前相比,两组治疗后1个月、3个月及6个月mMASI评分下降,差异有统计学意义(P=0.000);1927 nm+妥塞敏组治疗后1个月、3个月的mMASI评分下降大于妥塞敏组,差异均有统计学意义(P=0.001,P=0.005);同时,1927 nm+妥塞敏组治疗后1个月、3个月的PGA评分优于妥塞敏组,差异有统计学意义(χ2=5.932,P=0.035;χ2=7.897,P=0.016);1927 nm+妥塞敏组治疗后无明显红斑、水肿、色素沉着以及疼痛等不良反应.结论:新型1927 nm铥激光联合妥塞敏治疗黄褐斑安全有效,值得临床推广应用.