目的 比较海捷亚与依那普利对原发性高血压的降压疗效及安全性.方法 选取72例原发性高血压患者,随机分为海捷亚组(36例)和依那普利组(36例),二种药物均为口服片剂,海捷亚与依那普利均为1片/d,每周固定1d上午测血压、心率和不良反应.用药前和用药后4周末检测血液生化指标.结果 二组患者服药2周后,收缩压、舒张压均下降,同自身相对照,比较差异有统计学意义(P＜0.05);服药4周后,收缩压、舒张压显著下降.同治疗前自身对照.比较差异有统计学意义(P＜0.01).海捷亚组和依那普利组降压的显效反应率分别为69.4
作者：尹新会；高雄；高鹰
来源：中国煤炭工业医学杂志 2008 年 11卷 4期
