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目的 观察瘦素和瘦素拮抗剂对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株DU-145增殖凋亡的影响.方法 将100ng/ml重组人瘦素加入DU-145细胞体外培养24h后,分别加入不同浓度的(10、20、50、100、200ng/ml)重组人瘦素拮抗剂,继续培养24、48h.倒置显微镜观察细胞的形态变化,MTT法检测细胞抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 重组人瘦素作用下DU-145细胞贴壁生长旺盛,数目增多,染色质颗粒分布不均;重组人瘦素拮抗剂作用下DU-145细胞变小、变圆,细胞间隙明显,脱落漂浮.随着重组人瘦素拮抗剂药物浓度增加,DU-145细胞抑制率逐渐增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),无时间依赖性.24h后50ng/ml瘦素拮抗剂组与对照组细胞凋亡率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在体外培养条件下,瘦素拮抗剂能够抑制瘦素对DU-145细胞促增殖和抗凋亡作用,为雄激素非依赖性前列腺癌的治疗提供一种新的方法.

作者:丁淑云;李凤芬;刘彩虹;李艳玲;孙秉赋;张云鹤;高伟兴

来源:中国煤炭工业医学杂志 2013 年 16卷 4期

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丁淑云;李凤芬;刘彩虹;李艳玲;孙秉赋;张云鹤;高伟兴
来源:
中国煤炭工业医学杂志 2013 年 16卷 4期
标签:
瘦素 瘦素拮抗剂 前列腺癌 DU-145细胞株 细胞凋亡
目的 观察瘦素和瘦素拮抗剂对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株DU-145增殖凋亡的影响.方法 将100ng/ml重组人瘦素加入DU-145细胞体外培养24h后,分别加入不同浓度的(10、20、50、100、200ng/ml)重组人瘦素拮抗剂,继续培养24、48h.倒置显微镜观察细胞的形态变化,MTT法检测细胞抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 重组人瘦素作用下DU-145细胞贴壁生长旺盛,数目增多,染色质颗粒分布不均;重组人瘦素拮抗剂作用下DU-145细胞变小、变圆,细胞间隙明显,脱落漂浮.随着重组人瘦素拮抗剂药物浓度增加,DU-145细胞抑制率逐渐增加,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),无时间依赖性.24h后50ng/ml瘦素拮抗剂组与对照组细胞凋亡率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在体外培养条件下,瘦素拮抗剂能够抑制瘦素对DU-145细胞促增殖和抗凋亡作用,为雄激素非依赖性前列腺癌的治疗提供一种新的方法.