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目的 探讨环孢菌素(CsA)联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效及安全性.方法 选取符合标准的患者60例,采用随机数字的方法分为观察组和对照组各30例,观察组应用CsA联合司坦唑醇,对照组仅用司坦唑醇,6个月后比较临床疗效.结果 治疗前二组患者外周血中Hb、WBC及PLT水平比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗6个月后二组患者外周血中Hb、WBC及PLT水平较治疗前均升高(P<0.05);观察组患者Hb及WBC水平较对照组上升幅度较大,差异有统计学意义(P<0.05),而二组患者PLT水平差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者总有效率为86.67%,明显高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应发生率40.00%,与对照组不良反应发生率36.67%相似,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CsA联合司坦唑醇治疗CAA临床疗效显著,临床用药相关副作用少,安全可靠.

作者:魏涛;龚忠义

来源:中国煤炭工业医学杂志 2013 年 16卷 11期

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作者:
魏涛;龚忠义
来源:
中国煤炭工业医学杂志 2013 年 16卷 11期
标签:
慢性再生障碍性贫血 环孢素A 司坦唑醇
目的 探讨环孢菌素(CsA)联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的临床疗效及安全性.方法 选取符合标准的患者60例,采用随机数字的方法分为观察组和对照组各30例,观察组应用CsA联合司坦唑醇,对照组仅用司坦唑醇,6个月后比较临床疗效.结果 治疗前二组患者外周血中Hb、WBC及PLT水平比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗6个月后二组患者外周血中Hb、WBC及PLT水平较治疗前均升高(P<0.05);观察组患者Hb及WBC水平较对照组上升幅度较大,差异有统计学意义(P<0.05),而二组患者PLT水平差异无统计学意义(P>0.05).观察组患者总有效率为86.67%,明显高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者不良反应发生率40.00%,与对照组不良反应发生率36.67%相似,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CsA联合司坦唑醇治疗CAA临床疗效显著,临床用药相关副作用少,安全可靠.