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目的:探究新诊断2型糖尿病患者开展沙格列汀联合二甲双胍治疗的临床疗效及安全性,并为这类患者最优化诊疗服务积累循证经验。方法选取该院内分泌科2012年2月—2014年1月收治的94例新诊断2型糖尿病患者,利用随机数字表法进行分组,分别设为观察组和对照组,每组各47例。其中对照组给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗方案,观察组给予沙格列汀联合二甲双胍治疗方案。记录二组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOM A -IR)、体重及体质指数,同时比较二组服药依从性情况及不良反应发生率。结果二组治疗前FBG、2hPG及HbA1 c值差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FBG、2hPG及 HbA1 c值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。二组治疗前空腹胰岛素水平及 HOMA -IR值差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组空腹胰岛素水平高于对照组(P<0.05),HOMA -IR值低于对照组(P<0.05)。二组治疗期间低血糖发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组 HbA1 c达标率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。二组治疗前后体重及体重指数差异无统计学意义(P>0.05)。观察组药物漏服率及错服率均低于对照组,差

作者:钱冬

来源:中国煤炭工业医学杂志 2015 年 1期

知识库介绍

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作者:
钱冬
来源:
中国煤炭工业医学杂志 2015 年 1期
标签:
2型糖尿病 沙格列汀 二甲双胍 降糖效果 不良反应 Type 2 diabetes mellitus Shah Glenn Dean Metformin Hypoglycemic effect Adverse reac-tion
目的:探究新诊断2型糖尿病患者开展沙格列汀联合二甲双胍治疗的临床疗效及安全性,并为这类患者最优化诊疗服务积累循证经验。方法选取该院内分泌科2012年2月—2014年1月收治的94例新诊断2型糖尿病患者,利用随机数字表法进行分组,分别设为观察组和对照组,每组各47例。其中对照组给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗方案,观察组给予沙格列汀联合二甲双胍治疗方案。记录二组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数(HOM A -IR)、体重及体质指数,同时比较二组服药依从性情况及不良反应发生率。结果二组治疗前FBG、2hPG及HbA1 c值差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FBG、2hPG及 HbA1 c值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。二组治疗前空腹胰岛素水平及 HOMA -IR值差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组空腹胰岛素水平高于对照组(P<0.05),HOMA -IR值低于对照组(P<0.05)。二组治疗期间低血糖发生率差异无统计学意义(P>0.05);观察组 HbA1 c达标率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。二组治疗前后体重及体重指数差异无统计学意义(P>0.05)。观察组药物漏服率及错服率均低于对照组,差