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目的 观察法舒地尔治疗高血压性心脏病所致心功能不全的有效性及安全性.方法 对该院心血管内科2014年1月-2015年8月住院的高血压性心脏病所致心功能不全的患者进行筛选,符合入选标准者71例,应用随机数字表法分为观察组和对照组,其中观察组37例,对照组34例.二组均给予降压、抗心功能不全的常规药物治疗,在此基础上观察组给予法舒地尔30mg+0.9%氯化钠注射液250ml静滴,2次/d,连用14d.二组疗程均为14d.观察二组患者治疗前、后6min步行距离、B型尿钠肽(BNP)、超声心动图等的变化,以及治疗前后血压、心率的变化情况及药物的不良反应.结果 治疗前二组6min步行距离、BNP、超声心动图各项指标比较,差异均无统计学意义(P均>0.05).治疗后观察组6min步行距离增大[治疗前(316.7±13.37)m到治疗6个月后(523.4±71.54)m],且较对照组[治疗前(322.07±22.19)m到治疗6个月后(431.67±53.85)m]增加显著;BNP明显下降[治疗前(776.33±294.18)ng/L降到治疗6个月后(311.77±164.59)ng/L],且较对照组[治疗前(757.60±334.01)ng/L降到(412.93±158.91)ng/L]下降更为显著,差异具有统计学意义(P均<0.05).LVEF、E/A比值指标明显好于治疗前,其中观察组治疗6个月后E/A比值(1.12±0.17)较对照组(0.99±0.16)改善明显差异有统计学意义(

作者:薛忠文

来源:中国煤炭工业医学杂志 2017 年 20卷 4期

知识库介绍

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作者:
薛忠文
来源:
中国煤炭工业医学杂志 2017 年 20卷 4期
标签:
法舒地尔 高血压性心脏病 心功能不全 Fasudil Hypertensive heart disease Heart failure
目的 观察法舒地尔治疗高血压性心脏病所致心功能不全的有效性及安全性.方法 对该院心血管内科2014年1月-2015年8月住院的高血压性心脏病所致心功能不全的患者进行筛选,符合入选标准者71例,应用随机数字表法分为观察组和对照组,其中观察组37例,对照组34例.二组均给予降压、抗心功能不全的常规药物治疗,在此基础上观察组给予法舒地尔30mg+0.9%氯化钠注射液250ml静滴,2次/d,连用14d.二组疗程均为14d.观察二组患者治疗前、后6min步行距离、B型尿钠肽(BNP)、超声心动图等的变化,以及治疗前后血压、心率的变化情况及药物的不良反应.结果 治疗前二组6min步行距离、BNP、超声心动图各项指标比较,差异均无统计学意义(P均>0.05).治疗后观察组6min步行距离增大[治疗前(316.7±13.37)m到治疗6个月后(523.4±71.54)m],且较对照组[治疗前(322.07±22.19)m到治疗6个月后(431.67±53.85)m]增加显著;BNP明显下降[治疗前(776.33±294.18)ng/L降到治疗6个月后(311.77±164.59)ng/L],且较对照组[治疗前(757.60±334.01)ng/L降到(412.93±158.91)ng/L]下降更为显著,差异具有统计学意义(P均<0.05).LVEF、E/A比值指标明显好于治疗前,其中观察组治疗6个月后E/A比值(1.12±0.17)较对照组(0.99±0.16)改善明显差异有统计学意义(