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目的 探讨普瑞巴林联合芬太尼透皮贴治疗晚期头颈部鳞癌疼痛的临床疗效.方法 选择晚期头颈部鳞癌疼痛患者32例,随机分为芬太尼透皮贴单药治疗组(对照组)与普瑞巴林联合芬太尼透皮贴治疗组(联合组).对照组患者根据疼痛控制情况调整芬太尼透皮贴用量至NRS评分≤3分;联合组在使用芬太尼透皮贴的基础上加用普瑞巴林口服,150mg,2次/d.评价二组患者用药前、用药后1周、2周、4周及8周时的NRS评分、芬太尼使用情况及不良反应发生情况.结果 治疗后联合组NRS评分下降更明显(P<0.05);联合组芬太尼透皮贴使用量较对照组明显减少(P<0.05),且不良反应发生率更低.结论 普瑞巴林联合芬太尼透皮贴治疗晚期头颈部鳞癌疼痛较单药应用芬太尼透皮贴止疼疗效好,安全性高,不良反应发生较少.

作者:贾佳;王莉

来源:中国煤炭工业医学杂志 2017 年 20卷 5期

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作者:
贾佳;王莉
来源:
中国煤炭工业医学杂志 2017 年 20卷 5期
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普瑞巴林 芬太尼透皮贴 晚期头颈部鳞癌 Pregabalin Transdermal fentanyl Advanced SCCHN
目的 探讨普瑞巴林联合芬太尼透皮贴治疗晚期头颈部鳞癌疼痛的临床疗效.方法 选择晚期头颈部鳞癌疼痛患者32例,随机分为芬太尼透皮贴单药治疗组(对照组)与普瑞巴林联合芬太尼透皮贴治疗组(联合组).对照组患者根据疼痛控制情况调整芬太尼透皮贴用量至NRS评分≤3分;联合组在使用芬太尼透皮贴的基础上加用普瑞巴林口服,150mg,2次/d.评价二组患者用药前、用药后1周、2周、4周及8周时的NRS评分、芬太尼使用情况及不良反应发生情况.结果 治疗后联合组NRS评分下降更明显(P<0.05);联合组芬太尼透皮贴使用量较对照组明显减少(P<0.05),且不良反应发生率更低.结论 普瑞巴林联合芬太尼透皮贴治疗晚期头颈部鳞癌疼痛较单药应用芬太尼透皮贴止疼疗效好,安全性高,不良反应发生较少.