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目的 观察参芍口服液对AS大鼠血清中血脂和sICAM-1、sVCAM-1浓度的影响.方法 60只雄性SD大鼠被随机分为六组:普通饲料组、AS模型组、参芍口服液低剂量组、参芍口服液中剂量组、参芍口服液高剂量组和辛伐他汀组.经分别喂食12周及应用参芍口服液4周后,处死大鼠.通过光镜观察各组大鼠主动脉病理形态学变化;检测各组大鼠血清中血脂和sICAM-1、sVCAM-1浓度.结果 参芍口服液组大鼠主动脉动脉硬化病理改变程度较AS模型组轻,而这种形态差异随着参芍口服液给药剂量的增加而逐渐显著;参芍口服液高剂量组和辛伐他汀组大鼠血清TC、TG、LDL-C及sICAM-1、sVCAM-1浓度显著低于AS模型组,而血清HDL-C的浓度显著高于AS模型组(均P<0.05).结论 参芍口服液可有效调节AS大鼠血清血脂和降低血清sICAM-1、sVCAM-1浓度,这可能是参芍口服液防治AS发生、发展的重要机制之一.

作者:张琦;李映雪;尚小明;刘长青;邢小伟;宋冀东;张阳

来源:中国煤炭工业医学杂志 2017 年 20卷 9期

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作者:
张琦;李映雪;尚小明;刘长青;邢小伟;宋冀东;张阳
来源:
中国煤炭工业医学杂志 2017 年 20卷 9期
标签:
参芍口服液 动脉粥样硬化 病理 血脂 可溶性细胞间黏附分子-1 可溶性血管细胞黏附分子-1
目的 观察参芍口服液对AS大鼠血清中血脂和sICAM-1、sVCAM-1浓度的影响.方法 60只雄性SD大鼠被随机分为六组:普通饲料组、AS模型组、参芍口服液低剂量组、参芍口服液中剂量组、参芍口服液高剂量组和辛伐他汀组.经分别喂食12周及应用参芍口服液4周后,处死大鼠.通过光镜观察各组大鼠主动脉病理形态学变化;检测各组大鼠血清中血脂和sICAM-1、sVCAM-1浓度.结果 参芍口服液组大鼠主动脉动脉硬化病理改变程度较AS模型组轻,而这种形态差异随着参芍口服液给药剂量的增加而逐渐显著;参芍口服液高剂量组和辛伐他汀组大鼠血清TC、TG、LDL-C及sICAM-1、sVCAM-1浓度显著低于AS模型组,而血清HDL-C的浓度显著高于AS模型组(均P<0.05).结论 参芍口服液可有效调节AS大鼠血清血脂和降低血清sICAM-1、sVCAM-1浓度,这可能是参芍口服液防治AS发生、发展的重要机制之一.