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目的 探讨血卟啉衍生物纳米药物在肝癌患者体内的抑癌效果及其作用机制.方法 回顾性分析我院2012年4月—2015年3月收治入院的75例肝癌患者病例资料,其中35例为对照组,采用肝癌常规化疗,40例为观察组,采用常规化疗联合血卟啉衍生物纳米药物光动力治疗,比较二组患者HepG2凋亡情况及bcl-2蛋白及bax蛋白表达水平,并统计分析组间近期疗效和远期生存率及肝功能变化.结果 治疗后观察组患者肝癌细胞HepG2中bcl-2蛋白水平显著低于对照组[(5.12±0.75)%vs.(38.56±9.75)%],bax蛋白水平明显高于对照组[(33.18±4.85)%vs.(26.05±2.02)%],组间比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组HepG2细胞凋亡率显著高于对照组[(25.26±9.75)%vs.(9.15±2.48)%],组间比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组近期总有效率为85.00%,高于对照组的62.86%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存期≥5年所占比例显著高于对照组(27.50%vs.8.57%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组1年(87.50%)、2年(72.50%)及4年(32.50%)存活率均显著高于对照组(68.57%、42.86%、11.43%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).此外,治疗前组间AST、ALT比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后二组AST、ALT均显著改善,且观察组AST

作者:魏霞;范成琼

来源:中国煤炭工业医学杂志 2019 年 22卷 1期

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作者:
魏霞;范成琼
来源:
中国煤炭工业医学杂志 2019 年 22卷 1期
标签:
血卟啉衍生物 纳米药物 肝癌 抑癌效果
目的 探讨血卟啉衍生物纳米药物在肝癌患者体内的抑癌效果及其作用机制.方法 回顾性分析我院2012年4月—2015年3月收治入院的75例肝癌患者病例资料,其中35例为对照组,采用肝癌常规化疗,40例为观察组,采用常规化疗联合血卟啉衍生物纳米药物光动力治疗,比较二组患者HepG2凋亡情况及bcl-2蛋白及bax蛋白表达水平,并统计分析组间近期疗效和远期生存率及肝功能变化.结果 治疗后观察组患者肝癌细胞HepG2中bcl-2蛋白水平显著低于对照组[(5.12±0.75)%vs.(38.56±9.75)%],bax蛋白水平明显高于对照组[(33.18±4.85)%vs.(26.05±2.02)%],组间比较差异有统计学意义(P<0.05),且观察组HepG2细胞凋亡率显著高于对照组[(25.26±9.75)%vs.(9.15±2.48)%],组间比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组近期总有效率为85.00%,高于对照组的62.86%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存期≥5年所占比例显著高于对照组(27.50%vs.8.57%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组1年(87.50%)、2年(72.50%)及4年(32.50%)存活率均显著高于对照组(68.57%、42.86%、11.43%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).此外,治疗前组间AST、ALT比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后二组AST、ALT均显著改善,且观察组AST