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目的 探讨热休克蛋白90α(HSP 90α)在胰腺癌患者中的表达及与传统肿瘤标志物(CEA、CA199、CA125)的相互关系.方法 收集111例胰腺癌患者血浆中HSP 90α、CEA、CA199、CA125数值,43例胰腺良性疾病者HSP 90α数值.分析胰腺癌患者HSP 90α水平及与临床病理因素、治疗疗效之间的关系,并与传统肿瘤标志物进行spearman相关性分析.结果 胰腺癌患者血浆HSP 90α水平及阳性率均明显高于胰腺良性疾病组(81.28 vs.51.72 ng/ml和47.7% vs.11.6%),差异均有统计学意义(均P<0.001).(Ⅲ+Ⅳ)期、病理低分化、存在淋巴结转移胰腺癌患者的HSP 90α水平分别高于(Ⅰ+Ⅱ)期(P=0.013)、中高分化(P<0.001)、无淋巴结转移者(P=0.045).胰腺癌患者的HSP 90α水平与年龄、性别、肿瘤发生部位及肿瘤大小无关,差异均无统计学意义(均P>0.05).HSP 90α在胰腺癌诊断中的ROC曲线下面积为0.731(95%CI:0.647~0.815),其敏感度和特异度分别为54.1%和86.0%.胰腺癌患者HSP 90α水平与肿瘤标志物CEA、CA199、CA125之间没有明显的相关性(P>0.05).HSP 90α与CEA、CA199、CA125四项联合诊断胰腺癌的敏感度为94.6%,明显高于单个肿瘤标志物(P<0.05),较CEA+CA199+CA125三项联合略增高,但差异无统计学意义(P>0.05).胰腺癌患者治疗后疾病控制

作者:张腾腾;顾康生

来源:中国煤炭工业医学杂志 2020 年 23卷 5期

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作者:
张腾腾;顾康生
来源:
中国煤炭工业医学杂志 2020 年 23卷 5期
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胰腺癌 热休克蛋白90α 肿瘤标志物
目的 探讨热休克蛋白90α(HSP 90α)在胰腺癌患者中的表达及与传统肿瘤标志物(CEA、CA199、CA125)的相互关系.方法 收集111例胰腺癌患者血浆中HSP 90α、CEA、CA199、CA125数值,43例胰腺良性疾病者HSP 90α数值.分析胰腺癌患者HSP 90α水平及与临床病理因素、治疗疗效之间的关系,并与传统肿瘤标志物进行spearman相关性分析.结果 胰腺癌患者血浆HSP 90α水平及阳性率均明显高于胰腺良性疾病组(81.28 vs.51.72 ng/ml和47.7% vs.11.6%),差异均有统计学意义(均P<0.001).(Ⅲ+Ⅳ)期、病理低分化、存在淋巴结转移胰腺癌患者的HSP 90α水平分别高于(Ⅰ+Ⅱ)期(P=0.013)、中高分化(P<0.001)、无淋巴结转移者(P=0.045).胰腺癌患者的HSP 90α水平与年龄、性别、肿瘤发生部位及肿瘤大小无关,差异均无统计学意义(均P>0.05).HSP 90α在胰腺癌诊断中的ROC曲线下面积为0.731(95%CI:0.647~0.815),其敏感度和特异度分别为54.1%和86.0%.胰腺癌患者HSP 90α水平与肿瘤标志物CEA、CA199、CA125之间没有明显的相关性(P>0.05).HSP 90α与CEA、CA199、CA125四项联合诊断胰腺癌的敏感度为94.6%,明显高于单个肿瘤标志物(P<0.05),较CEA+CA199+CA125三项联合略增高,但差异无统计学意义(P>0.05).胰腺癌患者治疗后疾病控制