目的 探讨Lutheran细胞黏附分子基因多态性与糖尿病视网膜病变的关联性.方法 采用病例对照研究,在深圳3所市级医疗中心于2006年7月-2010年1月收集患2型糖尿病(T2DM)且目前无视网膜病变(DR)患者93例,2型糖尿病视网膜病变(DR)患者109例,共202例患者外周血标本作为病例组,以368例正常个体外周血作为对照组,应用PCR-序列直接测定技术检测LU基因nt229A/G和nt1615A/G的单核苷酸多态性,进行关联性(等位基因、基因型等)分析.结果 LUnt1615位A和G的频率在总的病例和对照样本中差异无统计学意义(OR=1.14,95％CI:0.77～1.69,P＞0.05)；但在DR+与对照样本中差异有统计学意义(OR=1.77,95％CI:1.02～3.24,P＜0.05).基因型AA、AG和GG的频率在总的病例和对照样本中差异无统计学意义(x2=1.920 3,P＞0.05),在DR+及DR-与对照样本中差异亦无统计学意义.LU基因229位在所有的标本中均显示一种多态性G/G,无统计学差异.结论 在中国人群中Lutheran基因nt1615A/G位点多态性与DR具有相关性,LU1615A＞G的突变可能是DR的保护因素.
作者：喻琼；苏宇清；邓志辉；杨宝成
来源：中国慢性病预防与控制 2011 年 19卷 2期
