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目的 综合评价基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)基因1562C/T多态性与中国汉族人群冠心病(coronary heart disease,CHD)的关系.方法 中文文献以中国学术期刊网(CNKI)全文数据库、重庆维普(VIP)中文科技期刊全文数据库、万方科技期刊全文数据库作为检索数据库,英文文献以Medline、Pubmed、Embase作为检索数据库,检索2011年1月前发表的关于中国汉族人群MMP-9基因1562C/T多态性与CHD关系的病例对照研究文献,应用state11软件进行Meta分析.结果 共纳入8篇病例对照研究文献,病例组1 661人,对照组1 481人.Meta分析表明,中国汉族人群MMP-9基因1562 T等位基因与冠心病的发病相关(OR=1.74,95%CI:1.31~2.30).携带TT基因型的个体发生冠心病的危险性是非TT基因型人群的2.63倍(OR=2.63,95%CI:1.34~5.16).携带TT基因型的个体发生冠心病的危险性是携带CC基因型个体的2.96倍(0R=2.96,95%CI:1.51~5.79).敏感性分析显示结果稳定;Begg、Egger检验提示无发表偏倚.结论 我国汉族人群MMP-9基因1562C/T多态性与冠心病发病相关,T等位基因可能是冠心病易感性的标记基因之一.

作者:李敏;于慧会;时景璞

来源:中国慢性病预防与控制 2012 年 20卷 1期

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作者:
李敏;于慧会;时景璞
来源:
中国慢性病预防与控制 2012 年 20卷 1期
标签:
基质金属蛋白酶9 基因多态性 冠心病 Meta分析
目的 综合评价基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)基因1562C/T多态性与中国汉族人群冠心病(coronary heart disease,CHD)的关系.方法 中文文献以中国学术期刊网(CNKI)全文数据库、重庆维普(VIP)中文科技期刊全文数据库、万方科技期刊全文数据库作为检索数据库,英文文献以Medline、Pubmed、Embase作为检索数据库,检索2011年1月前发表的关于中国汉族人群MMP-9基因1562C/T多态性与CHD关系的病例对照研究文献,应用state11软件进行Meta分析.结果 共纳入8篇病例对照研究文献,病例组1 661人,对照组1 481人.Meta分析表明,中国汉族人群MMP-9基因1562 T等位基因与冠心病的发病相关(OR=1.74,95%CI:1.31~2.30).携带TT基因型的个体发生冠心病的危险性是非TT基因型人群的2.63倍(OR=2.63,95%CI:1.34~5.16).携带TT基因型的个体发生冠心病的危险性是携带CC基因型个体的2.96倍(0R=2.96,95%CI:1.51~5.79).敏感性分析显示结果稳定;Begg、Egger检验提示无发表偏倚.结论 我国汉族人群MMP-9基因1562C/T多态性与冠心病发病相关,T等位基因可能是冠心病易感性的标记基因之一.