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目的 探讨西格列汀二甲双胍联合甘精胰岛素治疗初发肥胖2型糖尿病的临床疗效及安全性,为初发肥胖2型糖尿病的治疗提供临床依据.方法 选取2017年1-12月于天津市第五中心医院内分泌科就诊的125例初发肥胖2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为西格列汀二甲双胍联合甘精胰岛素组(简称联合治疗组)和对照组.其中,联合治疗组61例,给予西格列汀二甲双胍联合甘精胰岛素治疗;对照组64例,给予门冬胰岛素30治疗,均治疗24周.观察并比较两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(HbA1C)水平、低血糖发生率、胰岛素用量、体重变化和生活质量评分.采用SPSS 18.0软件进行t检验和x2检验.结果 治疗前,两组患者FPG、2hPG和HbA1C水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗24周后,两组患者FPG、2hPG和HbA1C水平均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后FPG、2hPG、HbA1C水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).联合治疗组的低血糖发生率[6.56%(4例)]低于对照组[15.62%(10例)],胰岛素用量[(19.25±3.64)U]低于对照组[(32.67±5.81)U],体重增加[(0.89±0.57) kg]低于对照组[(2.54±1.39) kg],差异均有统计学意义(P<0.05).两组均无严重低血糖反应发生.治疗后,SF-36生活

作者:索艳;刘冬梅;王肃

来源:中国慢性病预防与控制 2019 年 27卷 11期

知识库介绍

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索艳;刘冬梅;王肃
来源:
中国慢性病预防与控制 2019 年 27卷 11期
标签:
西格列汀二甲双胍 甘精胰岛素 肥胖 糖尿病,2型
目的 探讨西格列汀二甲双胍联合甘精胰岛素治疗初发肥胖2型糖尿病的临床疗效及安全性,为初发肥胖2型糖尿病的治疗提供临床依据.方法 选取2017年1-12月于天津市第五中心医院内分泌科就诊的125例初发肥胖2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为西格列汀二甲双胍联合甘精胰岛素组(简称联合治疗组)和对照组.其中,联合治疗组61例,给予西格列汀二甲双胍联合甘精胰岛素治疗;对照组64例,给予门冬胰岛素30治疗,均治疗24周.观察并比较两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(HbA1C)水平、低血糖发生率、胰岛素用量、体重变化和生活质量评分.采用SPSS 18.0软件进行t检验和x2检验.结果 治疗前,两组患者FPG、2hPG和HbA1C水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗24周后,两组患者FPG、2hPG和HbA1C水平均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后FPG、2hPG、HbA1C水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).联合治疗组的低血糖发生率[6.56%(4例)]低于对照组[15.62%(10例)],胰岛素用量[(19.25±3.64)U]低于对照组[(32.67±5.81)U],体重增加[(0.89±0.57) kg]低于对照组[(2.54±1.39) kg],差异均有统计学意义(P<0.05).两组均无严重低血糖反应发生.治疗后,SF-36生活