目的:将本室建立的用活化淋巴细胞诱导的系统性红斑狼疮(SLE)样小鼠模型与国际上公认的用慢性GVHR诱导的SLE样小鼠模型进行比较,进一步探索SLE的发病机理.方法:分别将亲代Balb/c小鼠淋巴细胞经静脉和用ConA 活化的(Balb/c×C57BL/6)F1代小鼠淋巴细胞经皮下途径输入F1代小鼠,用ELISA测定IgG类抗dsDNA抗体和抗组蛋白抗体,用免疫荧光法检测抗核抗体(ANA)荧光核型和肾小球内免疫复合物沉积,用免疫印迹法检测抗可溶性核抗原(ENA)抗体.结果:亲代淋巴细胞免疫F1代小鼠所致的慢性GVHR和活化F1代小鼠淋巴细胞均可诱导F1代小鼠产生高滴度的抗dsDNA抗体、抗组蛋白抗体等ANA,并且肾脏都有明显的IgG类免疫复合物沉积.但亲代淋巴细胞免疫组ANA核型以颗粒型、核仁型为主,ENA多肽谱多在32、47、67 kD处显色;而活化淋巴细胞免疫组以胞浆型、周边型、均质型为主,ENA多肽谱在28、47、67 kD处显色.结论:这2种方法均可诱导出SLE样综合征,但其抗核抗体谱有所不同.
作者：郭玲；吴厚生；胡新美
来源：中国免疫学杂志 2000 年 16卷 10期
