目的:通过观察LPS对新生儿脐血单个核细胞(MC)分泌IL-6及表达IL-6mRNA基因的影响,探讨严重细菌感染时新生儿机体防御反应机制.方法:取肝素抗凝剂脐血,用密度离心分离法分离MNC,以RPMI1640培养液调整细胞浓度为1×106ml-1,将细胞悬液铺于24孔培养板上,依次加入不同浓度脂多糖(LPS)培养36h或同一浓度LPS(1 μg/ml)培养不同时间,收集培养上清液及细胞,分别用ELISA和RT-PCR方法测定IL-6及IL-6mRNA表达情况.结果:①脐血MNC在LPS刺激3、6、12、18、36、36 h后IL-6分泌水平逐步增高,6 h以后增加尤为明显,与其他各时间点比较有非常显著的差异(P＜0.001).LPS刺激组与无LPS对照组相同时间点比较,6 h内IL-6变化水平无差异,6 h以上各点有显著差异(P＜0.01).RT-PCR方法检测显示LPS刺激后3h即可见IL-6mRNA基因表达.②脐血MNC受不同浓度LPS刺激时,IL-6分泌水平随LPS浓度递增.③全部脐血MNC均检测到IL-6mRNA基因表达.结论:LPS能诱导新生儿脐血MNC IL-6mRNA基因转录,从而促使IL-6合成、分泌,该作用呈时间、剂量依赖性变化.
作者：江志雄；金益人；洪文澜；尚世强；孙眉月
来源：中国免疫学杂志 2002 年 18卷 12期
