目的:体外研究干扰素γ能否增加多发性骨髓瘤(MM)瘤细胞表面CD20的表达、增强抗CD20单克隆抗体美罗华抗骨髓瘤的作用.方法:将浓度为(0～800) U/ml的重组人干扰素γ(hrγ-IFN),联合浓度为(0～20) U/ml的美罗华,分别与14例初治(初治组)和16例复发难治(难治组)的MM患者瘤细胞在半固体甲基纤维素培养体系中培养,观察它们对瘤细胞集落形成的影响,并用流式细胞仪测定上述不同浓度hrγ-IFN处理前后瘤细胞表面CD20的表达.结果:hrγ-IFN浓度分别≥50 U/ml或≥100 U/ml可明显增加初治组或难治组瘤细胞表面CD20的表达;单用≥50 U/ml或≥100 U/ml的hrγ-IFN对初治组或难治组瘤细胞集落形成有抑制作用,而单用≥16 U/ml的美罗华只对初治组瘤细胞集落形成有轻度抑制;≥50 U/ml的hrγ-IFN联合≥12 U/ml的美罗华,或≥100 U/ml的hrγ-IFN联合≥16 U/ml的美罗华,对初治组或难治组瘤细胞集落形成的抑制大于单用同浓度的hrγ-IFN或美罗华.结论:体外hrγ-IFN能抑制MM瘤细胞集落形成,并可通过增加瘤细胞表面CD20的表达而增强美罗华对瘤细胞集落形成的抑制作用.
作者：周振海；李幼姬；李娟；罗绍凯；洪文德；李小银
来源：中国免疫学杂志 2004 年 20卷 2期
