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目的:探讨趋化性细胞因子巨噬细胞炎症蛋白-1(MIP-1α)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在沙眼衣原体肺感染中的产生及与机体防御的关系.方法:用沙眼衣原体小鼠肺炎株(MoPn)通过鼻腔感染小鼠,酶消化法制备小鼠肺组织炎症细胞,Wright-Giemsa染色计数巨噬细胞占肺炎症细胞的百分率;用RT-PCR检测小鼠肺组织趋化性细胞因子及细胞因子mRNA表达;ELISA法检测肺组织匀浆中细胞因子分泌.结果:MoPn感染后7及14天,MIP-1α和MCP-1及其相应的受体CCR1、CCR2在小鼠肺组织中的表达明显增高.与之趋化作用有关的单核-巨噬细胞在肺组织中的浸润也随之增高;而且MoPn感染上调Th1细胞因子IFN-γ及IL-12的表达及分泌,未见Th2细胞因子IL-4在肺组织中的基因表达及分泌;但具有免疫抑制作用的Th2细胞因子IL-10在感染后7天明显表达.结论:衣原体呼吸道感染诱导CC趋化性细胞因子MIP-1α和MCP-1高表达,可能与单核细胞免疫防御及Th1/Th2免疫应答调节有关.

作者:白虹;谢蜀生;Jie Yang;Yijun Fan;Hongyu Qiu;Shuhe WANG;Xiaobing Han;XI Yang

来源:中国免疫学杂志 2004 年 20卷 3期

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作者:
白虹;谢蜀生;Jie Yang;Yijun Fan;Hongyu Qiu;Shuhe WANG;Xiaobing Han;XI Yang
来源:
中国免疫学杂志 2004 年 20卷 3期
标签:
沙眼衣原体 CC趋化性细胞因子 Th1/Th2 细胞因子
目的:探讨趋化性细胞因子巨噬细胞炎症蛋白-1(MIP-1α)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在沙眼衣原体肺感染中的产生及与机体防御的关系.方法:用沙眼衣原体小鼠肺炎株(MoPn)通过鼻腔感染小鼠,酶消化法制备小鼠肺组织炎症细胞,Wright-Giemsa染色计数巨噬细胞占肺炎症细胞的百分率;用RT-PCR检测小鼠肺组织趋化性细胞因子及细胞因子mRNA表达;ELISA法检测肺组织匀浆中细胞因子分泌.结果:MoPn感染后7及14天,MIP-1α和MCP-1及其相应的受体CCR1、CCR2在小鼠肺组织中的表达明显增高.与之趋化作用有关的单核-巨噬细胞在肺组织中的浸润也随之增高;而且MoPn感染上调Th1细胞因子IFN-γ及IL-12的表达及分泌,未见Th2细胞因子IL-4在肺组织中的基因表达及分泌;但具有免疫抑制作用的Th2细胞因子IL-10在感染后7天明显表达.结论:衣原体呼吸道感染诱导CC趋化性细胞因子MIP-1α和MCP-1高表达,可能与单核细胞免疫防御及Th1/Th2免疫应答调节有关.