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目的:检测抗原特异性Th1细胞亚群和记忆性Th1细胞在体内的功能和分布.方法:抗原特异性Th1细胞在体外分化的不同时期,在单个细胞水平上同时检测细胞因子IL-2、IFN-γ和IL-4的表达和细胞膜表面分子表达.将标记的初始CD4+T细胞和Th1细胞被动输给小鼠后,观察Th1记忆细胞在体内组织器官的分布和IFN-γ的产生.结果:根据细胞因子产生的不同,可将Th1细胞分为不同的亚群.随着Th1细胞分化次数的增加,IFN-γ产生细胞的百分率也随之增加,但IL-2阳性细胞的百分率下降.CD62L随着Th1细胞分化次数的增加而减少.当细胞被动输给小鼠2周后,初始CD4+T细胞几乎等数量地分布于淋巴结、脾和肺组织,随着Th1细胞分化次数的增加,效应/记忆T细胞优先地分布于非淋巴器官肺组织.当再次受到抗原刺激后,迅速产生IFN-γ.结论:Th1细胞是一群非均一细胞,效应/记忆性Th1细胞在细胞膜分子标记、组织器官的分布和功能等方面均与初始CD4+T细胞不同.

作者:吴长有;杨滨燕;朱兆玲

来源:中国免疫学杂志 2004 年 20卷 8期

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作者:
吴长有;杨滨燕;朱兆玲
来源:
中国免疫学杂志 2004 年 20卷 8期
标签:
CD4+T细胞 Th1亚群 记忆T细胞 细胞因子
目的:检测抗原特异性Th1细胞亚群和记忆性Th1细胞在体内的功能和分布.方法:抗原特异性Th1细胞在体外分化的不同时期,在单个细胞水平上同时检测细胞因子IL-2、IFN-γ和IL-4的表达和细胞膜表面分子表达.将标记的初始CD4+T细胞和Th1细胞被动输给小鼠后,观察Th1记忆细胞在体内组织器官的分布和IFN-γ的产生.结果:根据细胞因子产生的不同,可将Th1细胞分为不同的亚群.随着Th1细胞分化次数的增加,IFN-γ产生细胞的百分率也随之增加,但IL-2阳性细胞的百分率下降.CD62L随着Th1细胞分化次数的增加而减少.当细胞被动输给小鼠2周后,初始CD4+T细胞几乎等数量地分布于淋巴结、脾和肺组织,随着Th1细胞分化次数的增加,效应/记忆T细胞优先地分布于非淋巴器官肺组织.当再次受到抗原刺激后,迅速产生IFN-γ.结论:Th1细胞是一群非均一细胞,效应/记忆性Th1细胞在细胞膜分子标记、组织器官的分布和功能等方面均与初始CD4+T细胞不同.