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目的:体外研究双歧杆菌对肠炎沙门氏菌诱导Caco-2细胞分泌IL-8的影响.方法:建立双歧杆菌、肠炎沙门氏菌和结肠癌上皮细胞系Caco-2细胞共培养,逆转录PCR和实时荧光定量PCR和EMSA等方法检测细胞内IL-8 mRNA和NF-κB p65,ELISA法检测培养上清中IL-8.结果:对照组的Caco-2细胞低表达IL-8 mRNA,细胞核中很难检测出NF-κB p65,培养上清中IL-8的质量浓度为126 ng/L.经肠炎沙门氏菌刺激后,IL-8 mRNA和NF-κB p65以及培养上清中IL-8的质量浓度(536 ng/L)明显高于对照组(分别为P<0.01,P<0.01和P<0.01).双歧杆菌和肠炎沙门氏菌共培养的Caco-2细胞中,IL-8 mRNA和NF-κB p65以及培养上清中IL-8质量浓度(336 ng/L)显著低于肠炎沙门氏菌组(分别为P<0.01,P<0.01和P<0.01).结论:双歧杆菌能明显抑制肠炎沙门氏菌诱导Caco-2细胞IL-8的分泌,其调节方式是抑制NF-κB p65的活化.

作者:黄颖;郑永晨;曹岩;卢晟晔

来源:中国免疫学杂志 2007 年 23卷 7期

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作者:
黄颖;郑永晨;曹岩;卢晟晔
来源:
中国免疫学杂志 2007 年 23卷 7期
标签:
双歧杆菌BB12 肠炎沙门氏菌 Caco-2细胞 白细胞介素8 核因子-κBp65
目的:体外研究双歧杆菌对肠炎沙门氏菌诱导Caco-2细胞分泌IL-8的影响.方法:建立双歧杆菌、肠炎沙门氏菌和结肠癌上皮细胞系Caco-2细胞共培养,逆转录PCR和实时荧光定量PCR和EMSA等方法检测细胞内IL-8 mRNA和NF-κB p65,ELISA法检测培养上清中IL-8.结果:对照组的Caco-2细胞低表达IL-8 mRNA,细胞核中很难检测出NF-κB p65,培养上清中IL-8的质量浓度为126 ng/L.经肠炎沙门氏菌刺激后,IL-8 mRNA和NF-κB p65以及培养上清中IL-8的质量浓度(536 ng/L)明显高于对照组(分别为P<0.01,P<0.01和P<0.01).双歧杆菌和肠炎沙门氏菌共培养的Caco-2细胞中,IL-8 mRNA和NF-κB p65以及培养上清中IL-8质量浓度(336 ng/L)显著低于肠炎沙门氏菌组(分别为P<0.01,P<0.01和P<0.01).结论:双歧杆菌能明显抑制肠炎沙门氏菌诱导Caco-2细胞IL-8的分泌,其调节方式是抑制NF-κB p65的活化.