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目的:探讨大鼠骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)对异基因骨髓移植(allo-BMT)后移植物抗宿主病(GVHD)的影响.方法:从大鼠骨髓中分离培养间充质干细胞,通过形态学观察及流式细胞术检测表面标志以鉴定其纯度.通过混合淋巴细胞培养(MLR)检测MSCs体外对T细胞增殖的影响.建立大鼠GVHD模型(SD-Wistar),对其进行allo-BMT的同时,共移植不同数量供者源性的MSCs,观察受体大鼠的临床表现、绘制Kaplan-Meier生存曲线,并通过病理分析,综合评价MSCs对allo-BMT后GVHD的影响.结果:在混合淋巴细胞培养体系中加入与反应淋巴细胞同源的MSCs,能够抑制T细胞的增殖,不同MSCs浓度组之间存在显著性差异(P<0.01).异基因骨髓移植时,供鼠MSC与T细胞比例为1:5、2:5共输注时,能推迟受鼠GVHD的发生时间,延长生存期,但并未避免GVHD的发生;当比例为1:1时,只有20

作者:单保恩;杨从容

来源:中国免疫学杂志 2008 年 24卷 1期

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作者:
单保恩;杨从容
来源:
中国免疫学杂志 2008 年 24卷 1期
标签:
骨髓间充质干细胞 异基因骨髓移植 移植物抗宿主病
目的:探讨大鼠骨髓间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)对异基因骨髓移植(allo-BMT)后移植物抗宿主病(GVHD)的影响.方法:从大鼠骨髓中分离培养间充质干细胞,通过形态学观察及流式细胞术检测表面标志以鉴定其纯度.通过混合淋巴细胞培养(MLR)检测MSCs体外对T细胞增殖的影响.建立大鼠GVHD模型(SD-Wistar),对其进行allo-BMT的同时,共移植不同数量供者源性的MSCs,观察受体大鼠的临床表现、绘制Kaplan-Meier生存曲线,并通过病理分析,综合评价MSCs对allo-BMT后GVHD的影响.结果:在混合淋巴细胞培养体系中加入与反应淋巴细胞同源的MSCs,能够抑制T细胞的增殖,不同MSCs浓度组之间存在显著性差异(P<0.01).异基因骨髓移植时,供鼠MSC与T细胞比例为1:5、2:5共输注时,能推迟受鼠GVHD的发生时间,延长生存期,但并未避免GVHD的发生;当比例为1:1时,只有20