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目的:探讨催乳素刺激下Jurkat细胞的热休克蛋白(HSP90)的表达状况以及地塞米松对这种表达的影响.方法:以四组不同浓度催乳素(25、50、100、200 ng/ml)刺激Jurkat细胞,采用RT-PCR和Western blot检测刺激前后HSP90的表达水平;另将四种不同浓度的地塞米松(10-9~10-6 mol/L)和高浓度催乳素(100 ng/ml)与Jurkat细胞共同孵育,同法检测地塞米松干预后HSP90的表达水平.结果:所有浓度催乳素刺激Jurkat细胞在mRNA和蛋白质水平表达的HSP90均显著高于空白对照组(P<0.05),且表达水平随刺激浓度增加而升高,但当浓度高于100 ng/ml以上时升高不明显.加入不同浓度地塞米松和高浓度催乳素孵育的Jurkat细胞表达HSP90水平与对照组比较有显著下降(P<0.05),且随地塞米松浓度升高而降低.结论:催乳素可刺激Jurkat细胞HSP90的表达,而地塞米松可抑制此效应且有剂量依赖关系.

作者:许东明;林玲;黄子扬;林夏鸿;陈真

来源:中国免疫学杂志 2008 年 24卷 10期

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作者:
许东明;林玲;黄子扬;林夏鸿;陈真
来源:
中国免疫学杂志 2008 年 24卷 10期
标签:
催乳素 Jurkat细胞系 热休克蛋白90
目的:探讨催乳素刺激下Jurkat细胞的热休克蛋白(HSP90)的表达状况以及地塞米松对这种表达的影响.方法:以四组不同浓度催乳素(25、50、100、200 ng/ml)刺激Jurkat细胞,采用RT-PCR和Western blot检测刺激前后HSP90的表达水平;另将四种不同浓度的地塞米松(10-9~10-6 mol/L)和高浓度催乳素(100 ng/ml)与Jurkat细胞共同孵育,同法检测地塞米松干预后HSP90的表达水平.结果:所有浓度催乳素刺激Jurkat细胞在mRNA和蛋白质水平表达的HSP90均显著高于空白对照组(P<0.05),且表达水平随刺激浓度增加而升高,但当浓度高于100 ng/ml以上时升高不明显.加入不同浓度地塞米松和高浓度催乳素孵育的Jurkat细胞表达HSP90水平与对照组比较有显著下降(P<0.05),且随地塞米松浓度升高而降低.结论:催乳素可刺激Jurkat细胞HSP90的表达,而地塞米松可抑制此效应且有剂量依赖关系.