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目的:探讨CCR7在多器官功能障碍综合征(MODS)脾脏中的表达变化及其对树突状细胞(DC)迁移的影响.方法:用酵母多糖腹腔注射复制小鼠MODS模型,分为正常对照组和实验3~6小时组、24~48小时组、5~7天组及10~12天组.运用免疫组化方法检测CD11c和CD205标记阳性DC在各组小鼠脾脏中分布的变化,用流式细胞术检测CD86/CD11c和CCR7/CD11c标记阳性细胞在脾脏中含量的变化.结果:正常小鼠脾脏DC含量较少,主要分布在脾脏边缘区;在3~6小时组CCR7表达率较正常对照组显著增加,DC含量显著增加、活性增高,并向白髓T细胞区大量迁移;24~48小时组T细胞区中DC含量开始减少,而CCR7表达率升高达到峰值;5~7天组DC与CCR7含量接近正常对照组,边缘区和T细胞区均可见DC分布;10~12天组DC含量再次升高,但多呈不成熟状态,且以边缘区分布为主,CCR7表达率下降.结论:在MODS病程中脾脏DC的含量和分布变化与CCR7的表达率密切相关,CCR7可以作为评估脾脏DC迁移能力及功能活性的重要指标.

作者:侯国存;陆江阳;王宏伟;刘茜;田光;杨毅;李韶然

来源:中国免疫学杂志 2009 年 25卷 12期

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作者:
侯国存;陆江阳;王宏伟;刘茜;田光;杨毅;李韶然
来源:
中国免疫学杂志 2009 年 25卷 12期
标签:
多器官功能障碍综合征 C族趋化因子受体-7 脾脏 树突状细胞 Multiple organ dysfunction syndrome(MODS) CCR7 Spleen Dendritic cell
目的:探讨CCR7在多器官功能障碍综合征(MODS)脾脏中的表达变化及其对树突状细胞(DC)迁移的影响.方法:用酵母多糖腹腔注射复制小鼠MODS模型,分为正常对照组和实验3~6小时组、24~48小时组、5~7天组及10~12天组.运用免疫组化方法检测CD11c和CD205标记阳性DC在各组小鼠脾脏中分布的变化,用流式细胞术检测CD86/CD11c和CCR7/CD11c标记阳性细胞在脾脏中含量的变化.结果:正常小鼠脾脏DC含量较少,主要分布在脾脏边缘区;在3~6小时组CCR7表达率较正常对照组显著增加,DC含量显著增加、活性增高,并向白髓T细胞区大量迁移;24~48小时组T细胞区中DC含量开始减少,而CCR7表达率升高达到峰值;5~7天组DC与CCR7含量接近正常对照组,边缘区和T细胞区均可见DC分布;10~12天组DC含量再次升高,但多呈不成熟状态,且以边缘区分布为主,CCR7表达率下降.结论:在MODS病程中脾脏DC的含量和分布变化与CCR7的表达率密切相关,CCR7可以作为评估脾脏DC迁移能力及功能活性的重要指标.