目的:本研究以Lewis肺癌细胞为研究对象,探讨肿瘤细胞通过TLRs对CD4~+ CD25~+ Treg细胞的影响.方法:我们采用流式细胞术检测了Lewis肺癌细胞与脾淋巴细胞共培养系统中CD4~+ CD25~+ Treg细胞数量变化;通过RT-PCR方法检测了共培养对Foxp3和TLR1-9mRNA表达的影响;采用TLR9受体阻断剂氯喹阻断Lewis肺癌TLR9的表达.结果:与对照组相比,共培养组CD4~+ CD25~+ Treg细胞数量及Foxp3 mRNA表达均明显增高(P＜0.05);Lewis肺癌细胞与淋巴细胞共培养后可影响多种TLRs表达,其中TLR9 mRNA表达与对照组相比明显增高(P＜0.05),阻断Lewis肺癌细胞TLR9可明显降低CD4~+ CD25~+ Treg细胞数量及Foxp3 mRNA表达(P＜0.05).结论:Lewis肺癌细胞可通过TLR9促进CD4~+ CD25~+ Treg细胞产生及功能增强,参与诱导肿瘤的免疫耐受,从而促进肿瘤的发生和发展.
作者：李欣；付海英；张佳伦；李一
来源：中国免疫学杂志 2010 年 26卷 2期
