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目的:探讨CD4+CD25+调节性T细胞(Tregs)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)VCAM-1、MCP-1、IL-6表达的影响.方法:磁性细胞分离器(MACS)分离CD4+CD25+T细胞及CD4+CD25-T细胞.在ox-LDL作用下,将内皮细胞分别与anti-CD3 mAb 激活的CD4+CD25+T细胞,CD4+CD25-T细胞共培养24小时.分别应用流式细胞术、ELISA、real-time PCR测定Tregs对ox-LDL诱导损伤HUVECs炎性因子VCAM-1、MCP-1、IL-6表达的影响.应用Transwell小室及中和抗体实验观察Tregs作用于HUVECs的具体机制.结果:与对照组比较,Tregs细胞可显著抑制ox-LDL诱导损伤HUVECs炎性因子VCAM-1、MCP-1、IL-6的表达;被Transwell隔离或加入中和性抗体anti-IL-10/anti-TGF-β后,Tregs对HUVECs的抑制作用可被部分逆转.结论:Tregs细胞可显著抑制ox-LDL诱导损伤HUVECs炎性因子的表达,其作用机制既依赖于细胞直接接触,又依赖于细胞因子.

作者:何少林;李大主;黎明;马旭明;林静;昌薇;赵卉

来源:中国免疫学杂志 2010 年 26卷 12期

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作者:
何少林;李大主;黎明;马旭明;林静;昌薇;赵卉
来源:
中国免疫学杂志 2010 年 26卷 12期
标签:
CD4+CD25+调节性T细胞 人脐静脉内皮细胞 氧化型低密度脂蛋白 炎性因子 Transwell
目的:探讨CD4+CD25+调节性T细胞(Tregs)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)VCAM-1、MCP-1、IL-6表达的影响.方法:磁性细胞分离器(MACS)分离CD4+CD25+T细胞及CD4+CD25-T细胞.在ox-LDL作用下,将内皮细胞分别与anti-CD3 mAb 激活的CD4+CD25+T细胞,CD4+CD25-T细胞共培养24小时.分别应用流式细胞术、ELISA、real-time PCR测定Tregs对ox-LDL诱导损伤HUVECs炎性因子VCAM-1、MCP-1、IL-6表达的影响.应用Transwell小室及中和抗体实验观察Tregs作用于HUVECs的具体机制.结果:与对照组比较,Tregs细胞可显著抑制ox-LDL诱导损伤HUVECs炎性因子VCAM-1、MCP-1、IL-6的表达;被Transwell隔离或加入中和性抗体anti-IL-10/anti-TGF-β后,Tregs对HUVECs的抑制作用可被部分逆转.结论:Tregs细胞可显著抑制ox-LDL诱导损伤HUVECs炎性因子的表达,其作用机制既依赖于细胞直接接触,又依赖于细胞因子.