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目的:探讨阻断CD40-CD40配体共刺激信号诱导移植免疫耐受对树突状细胞功能的影响.方法:将抗CD40配体抗体(MR-1)应用于小鼠心脏移植受体以诱导移植免疫耐受,使用磁珠细胞提取装置从排斥及免疫耐受受体中提取树突状细胞.使用流式细胞仪测定树突状细胞表面分子CD40、CD80及CD86的表达.于体外以LPS再刺激树突状细胞,并使用ELISA法测定上清中的细胞因子IL-10和IL-12的水平.同时采用混合淋巴细胞反应(MLR)测定了树突状细胞的刺激性及免疫调节能力.结果:免疫耐受受体的树突状细胞表达低水平的共刺激分子CD40、CD80及CD86,同时分泌高水平的IL-10和低水平的IL-12.而且这些树突状细胞具有较弱的刺激性,并能抑制脾细胞的增殖.结论:阻断CD40-CD40配体共刺激信号可以产生免疫耐受状态,在这样的免疫耐受受体中诱导出未成熟表型的IL-10highIL-12low树突状细胞,这些细胞具有免疫调节活性.

作者:姜晓峰;郭大伟;崔哲铭;朱磊;孙文郁;林琳;唐裕福;王学范;梁健

来源:中国免疫学杂志 2011 年 27卷 9期

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作者:
姜晓峰;郭大伟;崔哲铭;朱磊;孙文郁;林琳;唐裕福;王学范;梁健
来源:
中国免疫学杂志 2011 年 27卷 9期
标签:
树突状细胞 未成熟 免疫调节活性 移植免疫耐受
目的:探讨阻断CD40-CD40配体共刺激信号诱导移植免疫耐受对树突状细胞功能的影响.方法:将抗CD40配体抗体(MR-1)应用于小鼠心脏移植受体以诱导移植免疫耐受,使用磁珠细胞提取装置从排斥及免疫耐受受体中提取树突状细胞.使用流式细胞仪测定树突状细胞表面分子CD40、CD80及CD86的表达.于体外以LPS再刺激树突状细胞,并使用ELISA法测定上清中的细胞因子IL-10和IL-12的水平.同时采用混合淋巴细胞反应(MLR)测定了树突状细胞的刺激性及免疫调节能力.结果:免疫耐受受体的树突状细胞表达低水平的共刺激分子CD40、CD80及CD86,同时分泌高水平的IL-10和低水平的IL-12.而且这些树突状细胞具有较弱的刺激性,并能抑制脾细胞的增殖.结论:阻断CD40-CD40配体共刺激信号可以产生免疫耐受状态,在这样的免疫耐受受体中诱导出未成熟表型的IL-10highIL-12low树突状细胞,这些细胞具有免疫调节活性.