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目的:研究IL-32γ对类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖与细胞周期的影响及机制.方法:体外培养活动性类风湿关节炎和骨关节炎(OA)患者成纤维样滑膜细胞并以IL-32γ处理,应用MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;Western印迹方法检测cyclinD1及NF-κBp65蛋白含量;免疫细胞化学染色法检测PCNA表达的变化.结果:IL-32γ对OA-FLS增殖没有影响;不同浓度的IL-32γ( 10~100 ng/ml)在72 ~ 120小时范围内,浓度和时间依赖性促进RA-FLS增殖;100 ng/ml的IL-32γ作用RA-FLS 48小时后促进了细胞周期由G1期向S期,进而G2/M期转化,同时上调了cyclin D1、NF-κBp65和PCNA的蛋白表达水平.结论:IL-32γ可促进RA-FLS增殖和加速细胞周期转化.上调NF-κBp65和cyclin D1的表达可能是其作用机制之一.

作者:刘宇宏;王沙沙;沈凌汛;徐玉兰

来源:中国免疫学杂志 2012 年 28卷 3期

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作者:
刘宇宏;王沙沙;沈凌汛;徐玉兰
来源:
中国免疫学杂志 2012 年 28卷 3期
标签:
IL-32γ 类风湿关节炎 成纤维样滑膜细胞 增殖 细胞周期
目的:研究IL-32γ对类风湿关节炎(RA)成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖与细胞周期的影响及机制.方法:体外培养活动性类风湿关节炎和骨关节炎(OA)患者成纤维样滑膜细胞并以IL-32γ处理,应用MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;Western印迹方法检测cyclinD1及NF-κBp65蛋白含量;免疫细胞化学染色法检测PCNA表达的变化.结果:IL-32γ对OA-FLS增殖没有影响;不同浓度的IL-32γ( 10~100 ng/ml)在72 ~ 120小时范围内,浓度和时间依赖性促进RA-FLS增殖;100 ng/ml的IL-32γ作用RA-FLS 48小时后促进了细胞周期由G1期向S期,进而G2/M期转化,同时上调了cyclin D1、NF-κBp65和PCNA的蛋白表达水平.结论:IL-32γ可促进RA-FLS增殖和加速细胞周期转化.上调NF-κBp65和cyclin D1的表达可能是其作用机制之一.