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目的:通过对湖北汉族2型糖尿病患者进行HLA-DRB1基因分型,探讨此人群与HLA-DRB1的相关性.方法:用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-SSOP)技术对162例2型糖尿病患者及1 358例健康人群进行HLA-DRB1基因分型.基因频率与Hardy-Weinberg平衡卡方检测使用arlequin软件进行,组间比较用Fisher精确概率法计算P值,检测水准为α =0.05,相对危险系数用RR表示,RR =A(A+ B)/C(C +D).结果:T2DM患者中检出HLA-DRB1等位基因共13种与对照组一致.其中DRB1*08与DRB1*09基因频率显著高于对照组(P均<0.005),有统计学意义,且RR>1,说明DRB1*08与DRB1*09可能是的T2DM易感基因;DRB1*14基因频率显著低于对照组(P<0.005),有统计学意义,且RR<1,说明DRB1*14可能是的T2DM的保护基因.结论:2型糖尿病与HLA-DRB1有一定的关联,但有其自身的特点.

作者:谢文;夏家安;李王霞

来源:中国免疫学杂志 2013 年 29卷 3期

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作者:
谢文;夏家安;李王霞
来源:
中国免疫学杂志 2013 年 29卷 3期
标签:
2型糖尿病 HLA-DRB1 Hardy-Weinberg 平衡 关联性
目的:通过对湖北汉族2型糖尿病患者进行HLA-DRB1基因分型,探讨此人群与HLA-DRB1的相关性.方法:用序列特异性寡核苷酸探针聚合酶链反应(PCR-SSOP)技术对162例2型糖尿病患者及1 358例健康人群进行HLA-DRB1基因分型.基因频率与Hardy-Weinberg平衡卡方检测使用arlequin软件进行,组间比较用Fisher精确概率法计算P值,检测水准为α =0.05,相对危险系数用RR表示,RR =A(A+ B)/C(C +D).结果:T2DM患者中检出HLA-DRB1等位基因共13种与对照组一致.其中DRB1*08与DRB1*09基因频率显著高于对照组(P均<0.005),有统计学意义,且RR>1,说明DRB1*08与DRB1*09可能是的T2DM易感基因;DRB1*14基因频率显著低于对照组(P<0.005),有统计学意义,且RR<1,说明DRB1*14可能是的T2DM的保护基因.结论:2型糖尿病与HLA-DRB1有一定的关联,但有其自身的特点.